1996 Fiscal Year Annual Research Report

ヒト胎児に特異的に発現するチトクロームP450:発現調節機構とトランスジェニックマウスを用いた機能解析

Research Project

Project/Area Number	06454593
Research Institution	HOKKAIDO UNIVERSITY
Principal Investigator	鎌滝哲也北海道大学, 薬学部, 教授 (00009177)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	中山佳都夫北海道大学, 薬学部, 教務職員 (20261323) 佐久間勉富山医科薬科大学, 薬学部, 助手 (30250468) 横井毅北海道大学, 薬学部, 助教授 (70135226)
Keywords	P450 / CYP / 胎児特異的 / トランスジェニックマウス / 代謝的活性化
Research Abstract	1.昨年度チャイニーズハムスター由来CHL細胞にNADPHチトクロームP450還元酵素とヒト胎児型CYP3A7および成人型CYP3A4のcDNAを導入し、安定的な発現を確認し、これら酵素の毒性学的な意義を検討した。両細胞株はがん原性マイコトキシンであるアフラトキシンB_1(AFB_1)に対して高い感受性を示し、CYP3A7とCYP3A4が代謝的活性可能を持つことを明らかにした。本年度は肝ミクロゾーム中に存在するP450に対するもう一つの電子伝達経路であるヒトチトクロームb5とb5還元酵素のcDNAをさらに導入し、より生体に近い電子伝達系を細胞内に構築し、CYP3A7の機能を検討した。その結果AFB_1に対する感受性は約2倍に上昇し、CYP3A7の代謝的活性化能に対してこれらの因子が必要であることを明かにした。 2.昨年度作製したCYP3A7cDNAを導入したトランスジェニックマウスを用いて、CYP3A7の機能をin vivoにて評価した。8週令のM2,M10 2系統のマウスに4mg/kgのAFB_1を腹腔内に単回投与し、2時間後にAFB_1-N^7-グアニン付加体の生成レベルを評価したところCYP3A7を肝に発現しているM10系マウスの肝においては16.5±4.2ng/mgDNAであり、CYP3A7を肝に発現していないM2系マウスおよび非導入マウスの10.4±1.2ng/mgDNAと比較して約1.6倍高い値を示した。またCYP3A7を腎に発現しているM2系マウスの腎においては付加体のレベルは73.0±6.3ng/mgDNAであり、CYP3A7を腎に発現していないM10系マウスおよび非導入マウスの値50.2±9.5ng/mgDNAを比べて約1.5倍高い値を示した。以上のようにCYP3A7が生体内においてAFB_1を代謝的に活性化することを直接証明することに成功した。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Y. Li et al.: "Establishment of transgenic mice carying human fetus-specific CYP3A7." Archs. Biochem. Biophys.329. 235-240 (1996)
[Publications] M. Shimoji et al.: "Application of primary hepatocytes from p53-Knockout mice for studies of expression of cyp3a." J. Biochem.120. 42-48 (1996)
[Publications] Y. Li et al.: "Perinatal Expression and Inducibility of Human CYP3A7 in C57BL/6N Transgenic Mice." Biochem. Biophys. Res. Commun.228. 312-317 (1996)
[Publications] S. Itoh et al.: "Isolation of a promoter region in mouse cytochrome P450 3A (Cyp3a16) gene and its transcriptional control." Biochim. Biophys. Acta. (in press). (1996)
[Publications] Y. Li et al.: "In vivo activation of aflotoxin B1 in C57BL/6N mice carrying a human fetus-specific CYP3A7 gene." Cancer Res.57. 641-645 (1997)
[Publications] T. Yanagimoto et al.: "Mouse cytochrome P450 (Cyp3a11) : Predominant expression in liver and capacity to activate aflatoxin B1 (AFB_1)." Archs. Biochem. Biophys.(in press). (1997)
[Publications] 鎌滝哲也他: "Methods in Kampo Pharmocology :漢方による新規抗がん薬・塩酸イリノテカンの下痢の予防:基礎から臨床まで" ライフサイエンスメディカ社 (印刷中),

1996 Fiscal Year Annual Research Report

ヒト胎児に特異的に発現するチトクロームP450:発現調節機構とトランスジェニックマウスを用いた機能解析

Principal Investigator

鎌滝 哲也 北海道大学, 薬学部, 教授 (00009177)

Research Products

[Publications] Y. Li et al.: "Establishment of transgenic mice carying human fetus-specific CYP3A7." Archs. Biochem. Biophys.329. 235-240 (1996)

[Publications] M. Shimoji et al.: "Application of primary hepatocytes from p53-Knockout mice for studies of expression of cyp3a." J. Biochem.120. 42-48 (1996)

[Publications] Y. Li et al.: "Perinatal Expression and Inducibility of Human CYP3A7 in C57BL/6N Transgenic Mice." Biochem. Biophys. Res. Commun.228. 312-317 (1996)

[Publications] S. Itoh et al.: "Isolation of a promoter region in mouse cytochrome P450 3A (Cyp3a16) gene and its transcriptional control." Biochim. Biophys. Acta. (in press). (1996)

[Publications] Y. Li et al.: "In vivo activation of aflotoxin B1 in C57BL/6N mice carrying a human fetus-specific CYP3A7 gene." Cancer Res.57. 641-645 (1997)

[Publications] T. Yanagimoto et al.: "Mouse cytochrome P450 (Cyp3a11) : Predominant expression in liver and capacity to activate aflatoxin B1 (AFB_1)." Archs. Biochem. Biophys.(in press). (1997)

[Publications] 鎌滝哲也他: "Methods in Kampo Pharmocology :漢方による新規抗がん薬・塩酸イリノテカンの下痢の予防:基礎から臨床まで" ライフサイエンスメディカ社 (印刷中),

鎌滝哲也北海道大学, 薬学部, 教授 (00009177)