1995 Fiscal Year Annual Research Report
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06454657
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| Research Institution | FACULTY OF AGRICULTURE |
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Principal Investigator |
伊東 信 九州大学, 農学部, 助教授 (40253512)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
東 秀好 三菱化学生命科学研究所, 主任研究員
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| Keywords | ガングリオシド / エンドグリコセラミダーゼ / 糖脂質 / カルモジュリン / セラミド / 神経細胞 / CaM KII / カルシュニリン |
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| Research Abstract |
(1)細胞内ガングリオシドの機能解析
海馬神経の初代培養細胞のCaMKIIは、1〜10ng/mlという低濃度のガングリオシドを細胞外液に加えることで活性化された。ガングリオシドの種類には特異性が見られ、GM3、GD1b、GT1bは効果を示したが、GD3、GQ16、GM1は効果がなかった。さらにGT1bのオリゴ糖も同じ濃度で活性化した。又、神経芽腫瘍細胞NG108-15内のカルシュニリンは1ng/mlのGM1によって活性化された。細胞外に加えたガングリオシドの細胞内への取り込み機構を検討中である。
(2)細胞表面ガングリオシドの機能解析
細胞表面ポリミアセガングリオシドをVibrio choleraeのシアリダーゼによってGM1に変換すると顕著に神経突起の伸展が促進された。EGCaseによってGM1糖鎖を除くと、神経突起の伸展が抑制された。この結果は、細胞表面GM1量が神経細胞の分化に重要な役割を担っていることを示唆している。その分子機構を検討中である。
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[Publications] MAKOTO ITO: "A Novel Form of Homeostatic Regulation in B16 melanoma Cells for Maintaining the Contents of Both Cell-Surface GSLs and Ceramides" J. Biol. Chem.(in press). (1996)
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[Publications] MAKOTO ITO: "A Novel Enzyme that Cleaves the N-Acyl Linkage of Ceramides in Various GSLs as Well as SM to Produce their Lyso Forms" J. Biol. Chem.270. 24370-24374 (1995)
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[Publications] HIRONOBU KOMORI: "Conversion of short-chain Ceramides to Short-Chain Ceramide GM3 in B16 Melanoma Cells" FEBS Letters. 374. 299-302 (1995)
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[Publications] LI JI: "The Hydrolysis of Cell-Surface GSLs by EGCase Reduces EGF-R Phosphorylation in A431 Cells" Glycobiology. 5. 343-350 (1995)
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[Publications] 伊東 信: "ガングリオシド研究法II" 鈴木康夫、安藤進編著 学会出版センター, 273 (1995)
