1994 Fiscal Year Annual Research Report

アンチセンスオリゴ法によるHTLV-I関連疾患に対する遺伝子調節治療法の開発

Research Project

Project/Area Number	06670171
Research Institution	Kagoshima University
Principal Investigator	北島勲鹿児島大学, 医学部, 助教授 (50214797)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	中島利博鹿児島大学, 医学部, 助手 (90260752) 丸山征郎鹿児島大学, 医学部, 教授 (20082282)
Keywords	成人T細胞白血病 / 関節炎 / HTLV-I tax / NF-kB / アンチセンスオリゴ / 遺伝子治療
Research Abstract	(1)アンチセンスオリゴの合成:HTLV-I tax蛋白翻訳開始部分を標的としたアンチセンスオリゴマー(AS・tax)とそのセンスを合成し、われわれが報告した方法(J.Bion.Chem.267,25881,1992)に基づき3'末より3塩基をホスフォロチオエ-ト化した。また同方法を用い核内転写因子NF-kB p65に対するアンチセンス核酸(AS・NF-kB)も合成した。 (2)アンチセンスtax,NF-kBによるHTLV-I産生細胞株(MT-2)の細胞増殖に与える影響:(1)により合成したAS・tax,AS・NF-kBをMT-2細胞に投与した。アンチセンスの蛋白抑制効果はtaxに対する抗体を用いたウエスタンブロットにより最高80%の抑制,NF-kBはゲルシフトアッセイにより88%の抑制に成功した。しかし、MT-2細胞増殖はAS-taxでは変化がなく、AS・NF-kBにより投与量に比例して抑制され最大70%の増殖抑制が認められた。 (3)HTLV-I関連疾患への応用:HTLV-I関連疾患のうち、HTLV-I型関節症(HAAP)の患者より得られた培養tax発現滑膜細胞にAS・taxを投与した。8日間の投与によりAS・taxは投与2日目より滑膜細胞の形態変化を誘導し3日目より明らかに有為な増殖抑制効果が確認できた(第15回国際臨床免疫学会、ストックホルム、1994年6月学会発表;臨床免疫 27,153,1995,J.Clin.Invest.投稿中)。 (4)AS・NF-kBの臨床への応用検討:炎症性サイトカインによりNF-kB活性が誘導されることが知られているが今回、われわれはトロンビン刺激によってもその活性が高められることを明らかにした。このトロンビン刺激によるNF-kBの活性はAS・NF-kBにより先のレベルにまで低下させることを見い出し報告した(Biochem.Biophys.Res.Commu.204,950,1994)。以上、HAAPの滑膜細胞、HTLV-I感染T細胞などHTLV-I tax発現により高められたNF-kBの活性化をAS・NF-kBにより抑制できる可能性が見い出され、この成果は将来のHTLV-I感染症遺伝子治療に利用できる可能性が考えられた。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Kitajima,I.,Shinohara,T.,et al.: "Ablation of transplanted HTLV-I tax transformed tumors in mice by antisense inhibition of NF-kB." Science. 258. 1792-1794 (1992)
[Publications] Kitajima,I.,Shinohara,T.,et al.: "Human T cell leukemia virus type I tax transformation in associated with increased uptake of oligodeoxynucleotides in vitro and in vivo." J.Biol.Chem.267. 25881-25888 (1992)
[Publications] Nakajima,T.,Kitajima,I.,et al.: "Involvement of NF-kB activation in thrombin-induced human vascular smooth muscle cell proliferation." Biochem.Biophys.Res.Commun.204. 950-955 (1994)
[Publications] Xu,X.,Kitajima,I.,et al.: "Transcriptional suppression of human T-cell leukemia virus type I long terminal repeat occurs by an unconventional interaction of a CREB factor with R resion." Mol.Cell.Biol.14. 5371-5383 (1994)
[Publications] 北島勲: "アンチセンス核酸を利用したトランスジェニックマウスの発癌抑制" 細胞工学. 13. 57-66 (1994)
[Publications] 北島勲、中島利博: "HTLV-I taxと滑膜増殖機構" 臨床免疫. 27. 153-159 (1994)

1994 Fiscal Year Annual Research Report

アンチセンスオリゴ法によるHTLV-I関連疾患に対する遺伝子調節治療法の開発

Principal Investigator

北島 勲 鹿児島大学, 医学部, 助教授 (50214797)

Research Products

[Publications] Kitajima,I.,Shinohara,T.,et al.: "Ablation of transplanted HTLV-I tax transformed tumors in mice by antisense inhibition of NF-kB." Science. 258. 1792-1794 (1992)

[Publications] Kitajima,I.,Shinohara,T.,et al.: "Human T cell leukemia virus type I tax transformation in associated with increased uptake of oligodeoxynucleotides in vitro and in vivo." J.Biol.Chem.267. 25881-25888 (1992)

[Publications] Nakajima,T.,Kitajima,I.,et al.: "Involvement of NF-kB activation in thrombin-induced human vascular smooth muscle cell proliferation." Biochem.Biophys.Res.Commun.204. 950-955 (1994)

[Publications] Xu,X.,Kitajima,I.,et al.: "Transcriptional suppression of human T-cell leukemia virus type I long terminal repeat occurs by an unconventional interaction of a CREB factor with R resion." Mol.Cell.Biol.14. 5371-5383 (1994)

[Publications] 北島 勲: "アンチセンス核酸を利用したトランスジェニックマウスの発癌抑制" 細胞工学. 13. 57-66 (1994)

[Publications] 北島 勲、中島利博: "HTLV-I taxと滑膜増殖機構" 臨床免疫. 27. 153-159 (1994)

北島勲鹿児島大学, 医学部, 助教授 (50214797)

[Publications] 北島勲: "アンチセンス核酸を利用したトランスジェニックマウスの発癌抑制" 細胞工学. 13. 57-66 (1994)

[Publications] 北島勲、中島利博: "HTLV-I taxと滑膜増殖機構" 臨床免疫. 27. 153-159 (1994)