1994 Fiscal Year Annual Research Report
ヒト神経芽腫細胞分化におけるMycの機能を抑制するMxi1遺伝子の関与
Project/Area Number |
06670214
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
清水 文七 千葉大学, 医学部, 教授 (10072894)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
白澤 浩 千葉大学, 医学部, 助手 (00216194)
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Keywords | 神経芽腫細胞 / Mxi1 / 分化 |
Research Abstract |
1.RT-PCR法により、HL60細胞よりMxi1遺伝子のcDNAをクローニングした。 このヒトMxi1遺伝子cDNAをプローブとして、マウスcDNAライブラリーより、マウスMxi1遺伝子cDNAをクローニングし、塩基配列決定を行った(Shimizu et al.,Gene152(1995)283-284)。 また、ヒト白血病細胞株HL60細胞およびMOLT3細胞由来のMxi1-cDNAの塩基配列決定を行ったところ、Zervosらの報告したHela細胞のMxi1に比較して、3'non-coding regionにおいて5塩基の欠失が存在した。Mxi1遺伝子の発現が、HL60細胞およびMOLT3細胞では、Hela細胞に比較して低いこととあわせて、今後さらに検討すべきであると考えられる。 神経芽腫細胞株の分化に伴うMxi1遺伝子の発現の変化は、N-mycが増幅しているRT-BM-1細胞のレチノイン酸(RA)による分化誘導で、減少傾向が認められたが、N-mycが1コピーのNB69N細胞のRAによる分化誘導では、増加傾向が認められ、両細胞株間で異なる変化が観察された。 今後は、Mxi1遺伝子の発現調節の機序を解明するために、他の細胞株での様々な培養条件での発現の変化を検討してゆきたい。
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[Publications] E.Shimizu.et.al.: "cloning and sequencing of the murine Mxi1 cDNA" Gene. 152. 283-284 (1995)
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[Publications] H.Shirasawa et al.: "Transcription-modulatory activitiy of full-length E6 and E6^*L proteins of human papillomavirus type 16" Virology. 203. 36-42 (1994)
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[Publications] T.Matsunaga et al.: "Expression of neuronal src mRNA as a favorable marker and inverse correlation to N-myc gene amplification in human neuroblas tomas" Int.J.Cancer. 58. 793-798 (1994)
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[Publications] K.Shimizu et al.: "Alternative splicing of human papillomavirus type-16 E6 mRNA in mouse and monkey cell lines" Int.J.Oncology. 4. 971-976 (1994)
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[Publications] N.Isegawa et.al.: "Cloning and sequencing of the L1 gene of canine oral papillomavirus" Gene. 146. 261-265 (1994)
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[Publications] N.Akutsu et al.: "Rare association of human papillomavirus DNA with esophageal cancer in Japan." J.infect.Disease. 171. 425-428 (1995)