1995 Fiscal Year Annual Research Report
ヒト神経芽腫細胞分化におけるMycの機能を抑制するMxi1遺伝子の関与
Project/Area Number |
06670214
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Research Institution | Chiba university |
Principal Investigator |
清水 文七 千葉大学, 医学部, 教授 (10072894)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
白澤 浩 千葉大学, 医学部, 助手 (00216194)
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Keywords | 神経芽腫細胞 / 分化 / mxil |
Research Abstract |
1、RT‐PCR法によりクローニングしたヒトmxil遺伝子cDNAをプローブとして、マウスC3H/10T1/2細胞cDNAライブラリーより、マウスmxil遺伝子cDNAをクローニングし、塩基配列決定を行った(Shimizu et al.,Gene 152(1995)283‐284)。 2、ヒト神経芽腫細胞NB69N、ヒト胎児繊維芽細胞TIG3、ヒト白血病細胞HL‐60およびMOLT3由来のmxil cDNAの塩基配列決定により、Zervosらの報告したHeLa細胞のそれと比較して、3'側非翻訳領域に多型性を有する繰り返し配列を認めた。 3、mxil mRNAの発現は、ヒト神経芽腫細胞NB69Nのレチノイン酸による分化誘導に伴い上昇した。さらに、種々の細胞株において、細胞密度の増加、血清飢餓のような静止期におけるmxil mRNAの上昇、反対に、血清刺激のような増殖期におけるmxil mRNAの下降が観察された。
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[Publications] Shimizu,E.et al.: "Cloning and sequencing of the murine Mxil cDNA" Gene. 152. 283-284 (1995)
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[Publications] Shimizu,E.et al.: "Expression,regulation and poly morphism of the mxil genes" Gene. (in press).
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[Publications] Matsunaga,T.et.al.: "Expression of neuronal src mRNA as a favorable marker and inverse correlation to H myc gene amplification in human newoblastomas" International Journal of Cancer. 58. 793-798 (1994)