1995 Fiscal Year Annual Research Report
増殖細胞マーカーを用いた損傷の新旧ならびに生前死後に関する免疫組織化学的検討
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06670464
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| Research Institution | SAPPORO MEDICAL UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
森田 匡彦 札幌医科大学, 医学部, 教授 (00045353)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
畠 克彦 札幌医科大学, 医学部, 助手 (10228463)
安積 順一 札幌医科大学, 医学部, 講師 (00045551)
舟山 眞人 札幌医科大学, 医学部, 助教授 (40190128)
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| Keywords | 増殖細胞核抗原 / 免疫組織化学 / 創傷治癒 / ラット皮膚 |
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| Research Abstract |
本年度はまずフィブロネクチンをマーカーとした創傷治癒経過の追跡を試みた。同マーカーは受傷後短時間で出現するといわれているが、ラット皮膚ではあまり明瞭な結果は得られなかった。特にバックグラウンドなど非特異的反応との区別が困難であり、抗体量や反応時間など検討すべき問題も多い。一方で昨年度から引き続き増殖細胞核抗原(PCNA)陽性細胞を標的とした創傷治癒過程の研究では、更にラットの個体数を追加して検討を進めた。特にラット皮膚では非損傷部の表皮基底細胞の多くがPCNA陽性を示すため、これを指標とした生前・死後の区別は困難である。従って本研究では治癒過程中に出現するPCNA陽性細胞の増減について注目した。その結果、創周囲のPCNA陽性細胞の集簇は受傷後6時間頃から出現、受傷後1日を経ると毛細血管内皮にも陽性所見を示す例が多くなる。PCNA陽性細胞数のピークは受傷後4日目頃とみてよいだろう。そして受傷後5・6日目を過ぎると浸潤細胞数自体は未だ多いものの、肉芽内のfibrolbastや毛細血管上皮に陰性所見が多くなり、この時期を結合織染色でみるとコラーゲンの増生はPCNA陰性細胞が多い肉芽の中〜深層部で著明であった。このように、PCNA自体は生前死後の区別そのものには利用できないものの、PCNA陽性細胞数の増加を追うことにより、細胞増殖の開始時期からそのピーク、そしてコラーゲンの合成・増殖への移行と、一般染色だけでは判断できないような創傷治癒機転を容易に把握することが可能であった。今回の研究期間では人体例への応用が出来なかった。これは法医解剖の場合、損傷の受傷時期が特定できないケースが多いためであり(だからこそこの種の研究の意義があるのだが)、人体例の基礎データの集積がこの種の研究を進める上での課題として残された。
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Research Products
(2 results)
