1994 Fiscal Year Annual Research Report
活性発現を指標とするI-Cell病原因遺伝子のクローニング
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06670791
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
福島 久雄 大阪大学, 医学部, 助手 (70199214)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡田 伸太郎 大阪大学, 医学部, 教授 (30028609)
乾 幸治 大阪大学, 医学部, 講師 (90175208)
西本 潤史 大阪大学, 医学部, 助手 (70252666)
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| Keywords | I-Cell病 / リソソーム / 活性発現 |
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| Research Abstract |
I-Cell病は常染色体劣性遺伝する糖タンパク質の代謝異常症であり,原因はゴルジ体の中でリソソーム酵素の糖鎖のマンノース残基にリン酸を付加する酵素,N-アセチルグルコサミン-1ーリン酸転移酵素の欠損が原因である.この酵素の精製は非常に困難であるため,酵素学的な性質が充分に解明されておらず,遺伝子もクローニングされていない.この遺伝病のcDNAをクローニングするために遺伝子導入による活性の発現を指標とした方法を試みた.
まずI-Cell病の患者由来の培養繊維芽細胞のChen-Okayamaの高効率トランスフェクションを用いてヒト肝pcD2 cDNAライブラリーを導入した.トランスフォーマントはneo耐性になるためG418を用いて選択した結果,約1万個のneo耐性トランスフォーマントが得られた.次にN-ピレン-ドデカノイルスフィンゴミエリンをアポプロテインイAと混合してリポソーム化したものを培地に加えて,細胞内に取り込ませる.その後,トリプシン処理をして生理的食塩水に懸濁し、366nmの紫外線を照射してから培地を加え,さらに培養を続けた.この方法でN-アセチルグルコサミン-1ーリン酸転移酵素を発現している細胞のみがピレンを分解することができて生存可能である.この選択により5個のトランスフォーマントが選択された.現在,これらのトランスフォーマントの細胞内,及び培地のリソソーム酵素活性の測定による細胞生物学的性質の検討をしている.さらに導入された遺伝子を回収し,その構造を解析している.
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[Publications] Yang,M.,et al.: "A missence mutation CG^<197>→ A)in the α-L-fucosidase gane of Lucosidosis patients leads to lossot α-L-fucosidase" Glycosilation and Disease.1. 15-19 (1994)
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[Publications] Hayashi.J.,et al.: "Functional and morpnological alinormal fpes of mifochondna in human cells containing mfochondrial DNA with pathogenic point autatiais in tRNA genes" J.Biol Chem.269. 19060-19066 (1994)
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[Publications] Sakai,N.,et al: "Krabbedisease:Isolation and charactenjation of a full length cDNA for human galactocere brosidase." Biochem.Biophys.Res Comm.198. 485-491 (1994)
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[Publications] 福島久雄他: "先天性酵素欠損症の遺伝子治療" 小児科. 35. 15-22 (1994)
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[Publications] 福島久雄,岡田伸太郎: "Annual Review神経1994.小児ミトコンドリア脳筋症" 内外医学社, 9 (1994)
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[Publications] 福島久雄,岡田伸太郎: "ラインゾームの基礎とラインゾーム病 先天性ラインゾーム病.遺伝子と細胞生物学" 学際企画, 6 (1994)
