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血清house dust mite antigen (HDM)-specific antibodiesの検討
HDMをコートしたFMP-activated cellulophineを患者血清で処理した後,FITC-conjugated anti-human γ-gl(IgE,IgG subtype)mouse IgGと反応させ,FACS analyzerで測定すると各抗体量の定性は可能であるが,定量は出来ない(Miyasato et al., Int Arch,Allergy Immunol;104,24-26,1994).現在,HDMをコートしたPolybeads(PMMA particles,1μ),EITC-conjugated anti-human γ-gl(IgE,IgG subtype)mouse IgG,horse radish peroxidase-conjugated anti-mouse IgG sheep IgG,Iuminolおよび2% hydrogen peroxideを用いた化学発光定量法を確立している最中である。既に72例の患者からの血清採取は終了している。
ヒト好酸球CD32発現の検討
健常ヒト好酸球に比較して,アトピー性皮膚炎患者では好酸球CD32の発現率が高まっていることを報告した(Miyasato et al., Int Arch Allergy Immunol;104,24-26,1994).CD32の発現率の低い健常ヒト由来の成熟好酸球を用いたin vitroの実験系で,eosinophilopoiesis-modulat-ing cytokinen(IL-3,IL-5,GM-CSF)は好酸球の低比重化とEG2 immunoreactivityの誘導を惹起するが,CD32の発現率には何等影響を与えない。そこで,27例のアトピー性皮膚炎患者で好酸球の細胞学的特徴を再検討した結果,皮膚炎重症度に比例して末梢血低比重好酸球が増加すること,低比重好酸球はEG2陽性で,電顕的にGM-CSFで誘導された低比重好酸球に類似すること(Miyasato et al.,J.Dermatol Sci: 1995;IN press;Arch Dermatol Res:1995,投稿中),CD32陽性好酸球は末梢血好酸球数に相同し,CD32発現は骨髄内で誘導される可能性があること解った(Nakama,Kurume Med j:1995,投稿中).引き続き他のCD4T cell由来cytokinesを用いてin vitroの実験を行っている。
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