1995 Fiscal Year Annual Research Report
アトピー性皮膚炎における好酸球FcγRIIの発現におよぼすサイトカインの影響
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06670890
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
宮里 稔 久留米大学, 医学部, 講師 (50182001)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
白水 加乃 久留米大学, 医学部, 助手 (30261069)
北村 尚久 久留米大学, 医学部, 助手
名嘉真 武国 久留米大学, 医学部, 助手 (50221453)
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| Keywords | 好酸球 / HDM-specitic IgG / CD32 |
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| Research Abstract |
ヒト好酸球CD32発現の検討
CD16, anti-mouse IgG sheep IgG-coated PMMA particlesおよびNycodenzを用いた好酸球純化法を確立した(J. Dermatol sci: 10: 118-129, 1995; Kurume Med J: 42: 95-106, 1995; J Dermatol: 00: in press, 1996)。それら論文の中で、健常ヒト好酸球に比較して、アトピー性皮膚炎(AD)患者の好酸球はCD32の発現が高まっており、その発現率は末梢血で誘導された活性型低比重好酸球出現率とは相関せず、末梢血好酸球数に相関して有意に増加したことから、CD32の発現は骨髄内で制御されている可能性があることを報告した。CD32発現率の低い健常ヒト由来の成熟好酸球を用いたin vitroの実験に於て、eosinophilopoietic cytokinesは好酸球の活性化を惹起するが(Kurume Med J: 42: 187-198, 1995; J Dermatol: to be published)、CD32発現を誘導増強するという実験結果は今まで得られておらず、このこともまた好酸球のCD32発現が骨髄内で制御されている可能性を肯定するものであると思われる。
血清house dust mite antigen (HDM)-specific antibodiesの検討
HDM-coated PMMA particles、FITC-conjugated anti-human γ-gl mouse IgGおよびFACS analyzerを用いた半定量法で、AD患者血清中にはHDM-specific IgEおよびIgGが存在し、IgG-HDM免疫複合体のみが好酸球を活性化することを報告した(J Dermatol: to be published)。peroxidase+luminol+H202を用いたHDM-specific IgG subclassの定量法を確立し、10例のAD患者血清を用いて測定した結果ではIgG1とIgG3が臨床症状に相関して増加することを確認している。今後症例を増やして報告する予定である。
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[Publications] Minoru Miyasato: "Purification of human blood eosimophils by a ambination method using anti-CD16 monoclonalcutibody, mmunobeads and" Journal of Dernetological Science. 10. 118-129 (1995)
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[Publications] Takekuni Nakano: "Relatinsbip between essinophil-Associated paraeters and Disease Seuerity in atopic demmatitis" Kurume Medical Journal. 42. 95-106 (1995)
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[Publications] Minoru Miyasato: "Serum levels of eosinophil cationic protoin reflect the state of in vitro okgranalatin of blood nypodense eosmophils is atopic dectitis" Journal of Dermotology. 23 (in press). (1996)
