1995 Fiscal Year Annual Research Report
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06672287
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| Research Institution | Hokkaido University School of Medicine |
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Principal Investigator |
松野 一彦 北海道大学, 医学部, 助教授 (70102332)
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| Keywords | 血小板 / CD36 / LDL / カルシウム / コラーゲン / トロンビン / CP62P / CD63 |
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| Research Abstract |
健常人130例、各種疾患患者111例の計241例について、血小板表面に発現されているCD36について検討した。健常人130例中血小板CD36は123例(94.6%)に発現されており、陰性は7例(5.4%)であった。この陰性の頻度は、わが国における従来の報告の3〜7%と類似した結果であった。CD36陽性者についてCD36発現のピーク値をみると、血小板1個あたりのCD36発現量の多いhigh peak群とlow peak群の2群に分かれる傾向が認められた。一方各種疾患患者での血小板のCD36の発現は多様であり、血小板のCD36とGPIb(CD42b)をフローサイトメトリー2カラー法で測定しそのピーク値の比をとると、疾患群ではその比が大、すなわちCD36発現が亢進している群と、比が小、すなわちCD36発現の低下している群とに分かれた。CD36発現の亢進している群には、高脂血症、高血圧症、一過性脳虚血発作(TIA)などの疾患が含まれ、CD36発現の低下している群には特発性血小板減少性紫斑病(ITP)などであった。CD36発現ピーク値とMPVとの間には相関関係はなく、トロンビンなどで刺激するとCD36発現量は増大することから、発現の亢進は容積よりも血小板活性化が関係していると考えられた。またCD36発現の低下には一部抗血小板抗体の関与も推定された。
低比重リポ蛋白(LDL)自体(n-LDL)には血小板を活性化したり、活性化を促進したりする作用はみられなかったが、LDLを硫酸銅によって酸化した酸化LDL(ox-LDL)は、高濃度で血小板を凝集させ、血小板表面へのCD62P(GMP-140)およびCD63の発現を惹起させるとともに、低濃度ではトロンビン刺激による血小板凝集を惹起させた。また細胞質遊離Ca^<2+>濃度([Ca^<2+>]i)を増加させ、トロンビンによる[Ca^<2+>]iの増加を亢進させた。抗CD36モノクローナル抗体(MoAb)はox-LDLの血小板結合を50%抑制した。またこのMoAbは、ox-LDLによる[Ca^<2+>]i増加作用、[Ca^<2+>]i増加亢進作用、トロンビン凝集促進作用、および血小板表面へのCD62P、CD63発現惹起作用を約50%抑制した。以上から、血小板CD36抗原はox-LDLの血小板結合のレセプターの一つであると推測した。
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[Publications] 松野一彦: "CD36と血小板機能" 生物物理化学. 39. 65-69 (1995)
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[Publications] 松野一彦: "血小板活性化の検出" 臨床病理. 43. 432-437 (1995)
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[Publications] 松野一彦: "モノクローナル抗体による血小板活性化" 現代医療. 27. 1584-1587 (1995)
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[Publications] Matsuno、K.: "Inhibition of adhesion to collagen by moroclonal cuti-CD36antibodies" Brit.J.Haematol.(印刷中). (1996)
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[Publications] Tandon.N.N.: "Leukocyte Typing V(volume2)" Oxford Press, 2044 (1995)
