1995 Fiscal Year Annual Research Report
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06680728
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
志賀 隆 筑波大学, 基礎医学系, 助教授 (50178860)
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| Keywords | 細胞接着分子 / 投射路形成 / 標的認識 / 脊髄 / 脊髄神経節 |
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| Research Abstract |
ニワトリ胚の一次求心性軸索は孵卵3日にエントリ-ゾーンから脊髄へ侵入し、その後脊髄白質(後索)を長軸方向に走行し、孵卵6日以後に灰白質内の標的領域に侵入するようになる。これまでに申請者は一次求心性軸索の脊髄侵入から灰白質侵入に至るまでの3日間の“waiting period"の現象が凍結切片法(脊髄の凍結切片上で脊髄神経節細胞を分散培養する方法)で再現できることを明らかにし、さらにこの方法を用いて“waiting period"の過程に脊髄で発現する細胞接着分子のNg-CAM(neuron-glia cell adhesion molecule)が関与するが、NCAM(neural cell adhesion molecule)は関与しないことを明らかにした。一方、一次求心性軸索の投射路形成期の脊髄は上記の細胞接着分子以外にもNr-CAM(Ng-CAM related CAM)やSC2/axonin-1などを発現している。そこで今年度は、これら分子の“waiting period"への関与を凍結培養法の培地に特異的な機能阻害抗体を加えることによって検索した。その結果、Nr-CAMやSC2/axonin-1はNg-CAMと同様に“waiting period"に関与することが示された。従って、一次求心性軸索の投射路形成における“waiting period"の過程にはNg-CAM,Nr-CAM,SC2/axonin-1等の複数の細胞接着分子が関与することが明らかになった。
凍結培養法は細胞接着分子等の膜結合分子の検出に適しており、この方法で脊髄一次求心性軸索の“waiting period"は再現できたが、脊髄エントリ-ゾーンへの投射を再現できなかった。このことはエントリ-ゾーンの認識には細胞接着分子以外の因子(例えば拡散性因子)が関与する可能性を示唆している。そこで孵卵3-3.5日の脊髄神経節を脊髄などの組織とコラーゲンゲル内で1-2日共培養した。その結果、非標的(すなわち軸索が投射しない領域)である脊髄腹側部、皮筋節、脊索から軸索反発因子が放出されることが明らかになった。一方、標的を含む脊髄背側部はなんら脊髄神経節からの突起伸長に影響を及ぼさず、標的からの軸索誘因因子の存在は示されなかった。以上の実験より、エントリゾーンの認識には少なくとも非標的からの軸索反発因子が関与する可能性が示された。
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[Publications] Shiga, T.: "The development of interneurons in the chick embryo spinal cord following in vivo treatment with retinoic acid" J.Comp. Neurol.360. 463-474 (1995)
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[Publications] Shiga, T.: "Transient appearance of islet-1 positive cells in the chick embryo spinal cord." Acta Anatomica Nipponica. 70. 5187 (1995)
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[Publications] 志賀 隆: "脊髄伝導路の形成期序:一次求心性軸索の経路形成を中心にして" 神経の再生と機能再建(西村書店). (印刷中).
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[Publications] 志賀 隆: "ヒト脊髄の発生とその分子機構:実験動物からの外挿" 上位頸椎の臨床(南江堂). (印刷中).
