標的遺伝子組換えによるメロシンM鎖の発現と機能の異常に関する研究

1995 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 07260218
• Research Institution: National Center of Neurology and Psychiatry
• Principal Investigator: 荒畑 喜一 国立精神・神経センター, 神経研究所・疾病研究第一部, 部長 (30053325)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 林由 紀子 国立精神, 神経センター神経研究所・疾病研究第一部, 研究員 ; 塚原 俊文 国立精神, 神経センター神経研究所・疾病研究第一部, 研究員 (60207339) ; 武田 伸一 国立精神, 神経センター・神経研究所・疾病研究第一部, 室長 (90171644)
• Keywords: 標的遺伝子組換え / メロシンM鎖 / 先天性筋ジストロフィー

Research Abstract

本研究では、先天性筋ジストロフィー(CMD)における筋と中枢神経異常の解析を進めるために、標的遺伝子組換えによってメロシンM鎖ラミニン・サブユニット欠失マウスの作製を行い、発生過程のマウスにおけるメロシンM鎖の発現機構について検討した。メロシンM鎖は福山型筋ジストロフィー(FCMD)の病態機序を解明する上でもまた極めて、重要なカギを握っているものと思われる。具体的には、(1)マウス脳組織由来のcDNAライブラリーよりメロシンM鎖にホモロジーを有するクローンをスクリーニングし、筋型と脳型のメロシンM鎖との異同をみた。(2)メロシンM鎖は正常なマウスの大脳皮質、小脳皮質の層構築に必要であるのか、ラミニンM鎖の発現の低下が、CMDの筋と中枢神経の異常の主たる発生機序であろうか?この問にダイレクトに答えるためにメロシンM鎖欠失マウスの作製をっている。現在、ターゲティングベクターをES細胞に導入して、相同組換えを起こした細胞を選択し、その細胞を仮親の子宮に移植することによりキメラマウスを得ている。

Research Products

• [Publications] LEE JH et al.: "Characterization of a tandemly repeated 3.3-kb kpnl unit in the facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) gene region on chromosome 4q35." Muscle Nerve Suppl 2:. S6-S13 (1995)
• [Publications] Lee JH et al.: "Cloning and mapping of a very short(10-kb) EcoRl fragment associated with facioscapulohumeral muscular dystrophy(FSHD)." Muscle Nerve Suppl 2:. S27-S31 (1995)
• [Publications] Arahata K et al.: "Inflammatory response in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD): lmmunocytochemicaland genetic analyses." Muscle Nerve Suppl 2:. S56-S66 (1995)
• [Publications] Goto K et al.: "DNA rearrangements in Japanese facioscapulohumeral muscular dystrophy patients: Clinical correlations." Neuromusc Disord 5:. 201-208 (1995)
• [Publications] Hayashi YKet al.: "The frequency of patients with 50-kd dystrophin-associated glycoprotein (50DAG or adhal in) deficiency in a muscular dystrophy patient population in Japan: lmmunocytochemical analysis of 50DAG, 430DAG, dystrophin, and utrophin." Neurology. 45. 551-554 (1995)
• [Publications] Bejaoui K et al.: "Linkage of Miyoshi myopathy (distal autosomal recessive muscular dystrophy)locus to chromosome 2p12-14." Neurology. 45. 768-772 (1995)
• [Publications] Hayashi YK et al.: "Deficiency of Laminin α2-chain mRNA in muscle in a patient with merosin-negative congenital muscular dystrophy." Muscle & Nerve. 18. 1027-1030 (1995)