1996 Fiscal Year Annual Research Report

減数分裂の特性とその制御

Research Project

Project/Area Number	07283102
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	山本正幸東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	松本邦弘名古屋大学, 大学院理学研究所, 教授 (70116375) 西田栄介京都大学, ウイルス研究科, 教授 (60143369) 岸本健雄東京工業大学, 生命理工学部, 教授 (00124222) 佐方功幸九州大学, 理学部, 教授 (80142024)
Keywords	減数分裂 / 分裂酵母 / アフリカツメガエル / ヒトデ / 卵成熟 / MPF / MAPキナーゼ / RNA結合蛋白質
Research Abstract	1.減数分裂の開始機構につき次のことを明らかにした。(1)分裂酵母における減数分裂制御因子Mei2(RNA結合蛋白質)は、減数分裂開始時に不活化されるPat1キナーゼの主要な標的である。Pat1キナーゼによりリン酸化されるMei2の二つのアミノ酸残基を同定した。それらのリン酸化部位をアラニンに置換した変異型Mei2を分裂酵母内で発現させると、有糸分裂周期にある細胞が減数分裂を開始した。(2)減数第一分裂に先だち、Mei2蛋白質は核内の定まった一カ所に点状に集合する。その位置は、従来知られている核オルガネラとは重ならない。 2.減数分裂周期の制御については以下のことが明らかにできた。(1)アフリカツメガエルの卵成熟における減数分裂の再開は、プロゲステロン刺激により少量のMosおよび他の蛋白質の合成・活性化が起こり、まずMAPキナーゼ経路に依らずに一部のpre-MPFが活性化される。次いでこのMPFがフィードバック的にMosの合成・活性化を引き起こしてMAPキナーゼ経路が活性化し、MAPキナーゼ経路がMPFの最大活性化をもたらすというループが存在する。(2)MAPキナーゼ経路のMPFの活性化をもたらす際には、MPFの阻害因子を不活化するステップが重要である。ヒトデ卵ではwee1様因子をMPF阻害因子として捕まえた。 3.受精と減数分裂周期の関連を調べた。卵成熟後にG1期に停止しているヒトデ未受精卵では、cdc2キナーゼ活性は消失しているが、MAPキナーゼは高い状態に留まっており、受精に伴ってその活性が低下する。MAPキナーゼ活性を抑えると、受精しなくてもDNA合成が開始することを前年度明らかにしたが、その逆に、MAPキナーゼ活性を高く維持すると、受精してもDNA合成は起こらないことが証明できた。従って受精はMAPキナーゼ活性の低下を介してDNA合成を誘起すると結論される。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Watanabe,Y.: "Phosphorylation of RNA-binding protein controls cell cycle switch from mitotic to meiotic in fission yeast." Nature. (印刷中). (1997)
[Publications] Yabana,N.: "Schizosaccharomycespombe mapl^+ encodes a MADS-box family protein required for cell-type-specific gene expression." Molecular and Cellular Biology. 16. 3420-3428 (1996)
[Publications] Chikashige,Y.: "Meiotic nuclear reorganization:Switching the position of centromeres and telomeres in the fission yeast Schizosaccharomycespombe." EMBO Journal. 16. 193-202 (1997)
[Publications] Okazaki,K.: "Isolation of a cDNA encoding the Xenopus homologue of mammalian Cdc25A that can induce meiotic maturation of oocytes." Gene. 178. 111-114 (1996)
[Publications] Kosako,H: "Isolation and characterization of neutralizing single-chain antibodies against Xenopus mitogen-activated protein kinase kinase from phage display libraries." Biochemistry. 35. 13212-13221 (1996)
[Publications] Shibuya,H.: "TAB1:an activator of the TAK1 MAPKKK in TGF-β signal transduction." Science. 272. 1179-1182 (1996)

1996 Fiscal Year Annual Research Report

減数分裂の特性とその制御

Principal Investigator

山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

Research Products

[Publications] Watanabe,Y.: "Phosphorylation of RNA-binding protein controls cell cycle switch from mitotic to meiotic in fission yeast." Nature. (印刷中). (1997)

[Publications] Yabana,N.: "Schizosaccharomycespombe mapl^+ encodes a MADS-box family protein required for cell-type-specific gene expression." Molecular and Cellular Biology. 16. 3420-3428 (1996)

[Publications] Chikashige,Y.: "Meiotic nuclear reorganization:Switching the position of centromeres and telomeres in the fission yeast Schizosaccharomycespombe." EMBO Journal. 16. 193-202 (1997)

[Publications] Okazaki,K.: "Isolation of a cDNA encoding the Xenopus homologue of mammalian Cdc25A that can induce meiotic maturation of oocytes." Gene. 178. 111-114 (1996)

[Publications] Kosako,H: "Isolation and characterization of neutralizing single-chain antibodies against Xenopus mitogen-activated protein kinase kinase from phage display libraries." Biochemistry. 35. 13212-13221 (1996)

[Publications] Shibuya,H.: "TAB1:an activator of the TAK1 MAPKKK in TGF-β signal transduction." Science. 272. 1179-1182 (1996)

山本正幸東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)