1997 Fiscal Year Annual Research Report

胸腺におけるT細胞生成機構の解明

Research Project

Project/Area Number	07307005
Research Institution	KYOTO UNIVERSITY
Principal Investigator	桂義元京都大学, 胸部疾患研究所, 教授 (90027095)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	広川勝いく東京医科歯科大学, 医学部, 教授 (00014093) 斉藤隆千葉大学, 医学部, 教授 (50205655) 笹月健彦九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (50014121) 鈴木元放射線医学総合研究所, 室長 (00179201) 垣生園子東海大学, 医学部, 教授 (30051618)
Keywords	胸腺 / T細胞 / 分化 / 転写因子 / 造血幹細胞 / 前駆細胞 / ストローマ細胞 / 正の選択
Research Abstract	胸腺におけるT細胞の生成について総合的に研究した. 最も基本的な問題は,胸腺へ移行するのは造血幹細胞自身なのかT細胞系列へ決定された前駆細胞なのかといくことであった.multilineage progenitor assay(MLP法)の開発によって,T細胞系列へ決定された前駆細胞(p-T)がマウス胎仔肝臓中に存在することが明らかになり,p-Tが胸腺へ移行することが示された.胸腺では,p-TからT細胞への分化と増殖,さらに正負の選択が行われる.この間に未成熟T細胞は胸腺中で位置を変えるが,その動きにケモカインSDF-1が関与していることが示された. T cell receptor(TCR)のαβ型とγδ型に分かれる過程は不明であるが,αβT細胞においてはβ遺伝子の再構成に先行してgerm line転写が起こること.さらにα鎖のgerm line転写はJα49の上流域に存在するcis elementによって誘導されることが示された. αβ系列の未成熟T細胞は,CD4^+CD8^+段階になるとTCRを細胞表面に発現し,TCRからのシグナルによって正・負の選択を受ける.単一のMHCクラスII/ペプチド複合体を発現する数系統のトランスジェニック-ノックアウトマウスを樹立し,これらのマウスにおける胸腺細胞を解析した.同一のMHCクラスII/ペプチド複合体が,胸腺での発現量に影響されつつ,正および負の選択においてリガンドとなり得ることが明らかになった. 正・負の選択とCD4/CD8系列への分化には,TCRからのシグナルの強さが関与する.それを決めるのは,胸腺環境内でいろいろの分化段階の未成熟T細胞と相互作用し,しかも抗原提示能を持つ上皮細胞である可能性が示された.

Research Products

(6 results)

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All Publications

[Publications] Kawamoto,H.et al.: "Hematopoietic progentiorsin the murine fetal liver capable of rapidly generating T cells" Journal of Immunology. 158・7. 3118-3124 (1997)
[Publications] Kawamoto,H.et al.: "Direct evidence for the commitment of hematopoictic stem cells to T,B and mycloid lineages in murine fetal liver" International Immunology. 9・7. 1011-1019 (1997)
[Publications] Satoh,A.et al.: "Characterization of human p33/41 (Annexin IV),a Ca^<2+> dependent carobohydrate-binding protein with monoclonal anti-annexin IV antibodies,AS11 and AS17" Biol Pharm Bull. 20・3. 224-229 (1997)
[Publications] Satoh,A., et al.: "Modulation of cell surface lectin receptors on K562 human erythroleukemia cells induced by transfection with annexin IV cDNA" FEBS Letters. 405・1. 107-110 (1997)
[Publications] Sawamura,T.et al.: "An endothelial receptor for oxidized low-density lipoprotein" Nature. 386・1. 73-77 (1997)
[Publications] Watanabe,Y.et al.: "T cell progenitors in the murine fetal liver : Differences from those in the adult bone marrow" Cell.Immunol.177・1. 18-25 (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

胸腺におけるT細胞生成機構の解明

Principal Investigator

桂 義元 京都大学, 胸部疾患研究所, 教授 (90027095)

Research Products

[Publications] Kawamoto,H.et al.: "Hematopoietic progentiorsin the murine fetal liver capable of rapidly generating T cells" Journal of Immunology. 158・7. 3118-3124 (1997)

[Publications] Kawamoto,H.et al.: "Direct evidence for the commitment of hematopoictic stem cells to T,B and mycloid lineages in murine fetal liver" International Immunology. 9・7. 1011-1019 (1997)

[Publications] Satoh,A.et al.: "Characterization of human p33/41 (Annexin IV),a Ca^<2+> dependent carobohydrate-binding protein with monoclonal anti-annexin IV antibodies,AS11 and AS17" Biol Pharm Bull. 20・3. 224-229 (1997)

[Publications] Satoh,A., et al.: "Modulation of cell surface lectin receptors on K562 human erythroleukemia cells induced by transfection with annexin IV cDNA" FEBS Letters. 405・1. 107-110 (1997)

[Publications] Sawamura,T.et al.: "An endothelial receptor for oxidized low-density lipoprotein" Nature. 386・1. 73-77 (1997)

[Publications] Watanabe,Y.et al.: "T cell progenitors in the murine fetal liver : Differences from those in the adult bone marrow" Cell.Immunol.177・1. 18-25 (1997)

桂義元京都大学, 胸部疾患研究所, 教授 (90027095)