1997 Fiscal Year Annual Research Report
C型ウイルス肝炎の進展阻止を肝発癌抑制に対する包括的研究
Project/Area Number |
07307009
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Research Institution | University of Tokyo |
Principal Investigator |
小俣 政男 東京大学, 医学部・附属病院, 教授 (90125914)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
谷川 久一 久留米大学, 医学部, 教授 (10080649)
佐藤 千史 東京医科歯科大学, 教授 (60154069)
各務 伸一 愛知医科大学, 教授 (10115545)
横須賀 収 千葉大学, 医学部, 講師 (90182691)
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Keywords | インターフェロン / GBV-C / 肝癌 |
Research Abstract |
昨年にひきつづき、インターフェロン治療症例での肝発癌抑制効果の解析を多施設で行った。肝発癌をインターフェロン投与症例、非投与症例で比較検討した結果、ウイルス駆除群からの発癌の低下はもちろんのこと、ウイルス駆除無効症例においてもトランスアミナーゼの逓減化は肝発癌抑止に作用していることが示された。ウイルス駆除群における肝癌発見時の大きさは、1-4年で見られたが、時間を経発見された肝癌のサイズは大きく、ウイルス駆除後早期に肝発癌が生じているものと考えられた。肝癌の発見のための腫瘍マーカーの役割をブロスペクテブに肝硬変症例で検討したところ、AFPのlectin分画、高感度PIVKA-II、MAGE-4の推移などを詳細に解析することにより、画像で検出されない早期肝癌の発見のおよぼす腫瘍マーカーの重要性が示された。 本年度、肝炎活動性に関連するHCV RNAの遺伝子塩基配列の領域を明らかにするため、インターフェロン前と後のALT正常時と憎悪時の全塩基配列の経時的変化を解析したところ、アミノ酸配列の相違はE2/NS1とNS5Bに集積していた。さらに、GBV-Cの肝癌促進に関与するか否か検討したが、C型肝癌でのGBV-Cの頻度は肝硬変と変わらず、またGBV-C陽性と陰性の肝癌での臨床像に差異は認めず、また、肝細胞内におけるマイナス鎖GBV-Cは検出されなかった。このことはGBV-Cが肝内での増殖はなく、肝癌への関与も少ないものと推定された。
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[Publications] Kato N: "Hepatitis C virus nonstructural region SA is a potent transcription activator" J Virol. 71. 8856-8859 (1997)
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[Publications] Shiratori Y: "Predictors of the efficacy of interferon therapy in chronic hepatitis C virus infection" Gastroenterology. 113. 558-566 (1997)
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[Publications] Shiratori Y: "Does dual-infection of hepatitis B and C virus induce piogression to hepatoccllu lar carcinoma?"
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[Publications] Cancer. 80. 2060-2067 (1997)
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[Publications] Kurosaki M: "Analysis of genotypes and amino acid residix 2209 to 2298 of the NS5A region of hepatitis C virus in relation to the resense to interfern beta therapy" Hepatology. 25. 750-753 (1997)
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[Publications] Kojima H: "Telomerase activity and telomere length in hepatocallular carcinoma and chronic liver diseades." Gostroentology. 112. 493-500 (1997)
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[Publications] Kanda T: "Detection of GBV-C RNA in patients with an-A-E fulminant hepatitis by reverse transcrlption polyuerax chain reacgtin." Hepatology. 125. 1261-1265 (1997)