1996 Fiscal Year Annual Research Report
酸素結合蛋白質の分子操作と精密構造機能研究の新展開
Project/Area Number |
07308071
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
今井 清博 大阪大学, 医学部, 助教授 (50028528)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
長井 雅子 金沢大学, 医学部, 教授 (60019578)
北川 禎三 分子科学研究所, 教授 (40029955)
飯塚 哲太郎 大阪大学, 理化学研究所, 主任研究員 (30029475)
森島 績 京都大学, 大学院・工学研究科, 教授 (50026093)
森本 英樹 大阪大学, 基礎工学部, 助教授 (20029474)
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Keywords | 酸素結合蛋白質 / ヘモグロビン / ミオグロビン / 人工変異 / 分子分光学 / 分子進化 / 分子動力学 |
Research Abstract |
種々の酸素結合蛋白質の機能発現分子機構の研究の新展開をめざし、以下の結果を得た。1.ヘム近傍のアミノ酸残基の人工変異によるヘモグロビン(Hb)の酸素親和性の制御(今井)、2.対称型Fe-Zn混成Hbの酸素平衡測定による微視的酸素平衡定数K_1,K_2値の決定(森本)、3.分子内ジスルフォイド結合を導入したミオグロビン(Mb)のリガンド結合速度およびヘムポケット内のLeu-29の機能的役割の解明(森島)、4.組換え技術による根粒菌の酸素センサー蛋白FixLの第五軸配位子の同定など、ヘムの配位構造の解析(飯塚)、5.紫外共鳴ラマン分光によるHbNO(+IHP)のT状態とdeoxyHbのT状態の間のα1-β2接触面での構造の違いの検出(北川)、6.天然・人工変異体、化学修飾体を用いた、T状態マーカーである287nmでの負のCDバンドに寄与するアミノ酸残基の同定(長井)、7.Mb結晶のX線回折強度データに基準振動精密化法を適用して得られた蛋白質の揺らぎの温度依存性と中性子散乱の結果との比較(郷)、8.種々の光学的プローブを用いたストップドフロー法による、Mbのフォールディング過程でのヘムの役割(木原)、9.ポルフィリン環のメソ位窒素原子導入はMbのリガンド結合機能に劇的な影響を与えること(根矢)、10.環形動物多毛類のHbの階層的構造を安定化するリンカー鎖の分子内の位置の決定(後藤)、11.インドールアミン2酸素添加酵素に相同のサザエのMbの自動酸化性、吸収スペクトル測定とそれらの分子進化的意義(鈴木)、12.フトヘナタガイのMbの自動酸化は二量体→単量体変化を伴うこと(四釜)、13.胎児ヘモグロビンは低酸素環境下で効率の良い酸素運搬を、成人ヘモグロビンはボ-ア効果が最大限に発揮できるように、それぞれ最適化されていること(小林)。
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Research Products
(15 results)
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[Publications] K.Imai: "Oxygen binding propeties of Eudistylia vancouverii chlorocruorin and its dodecamer subunit." Comp.Biochem.Physiol.113B. 613-618 (1996)
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[Publications] S-Y.Park: "Higy-resolution crystal structure of magnesium(MgII)-iron(FeII)hybrid hemoglobin with liganded beta subunits." J.Mol.Biol.255. 726-734 (1996)
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[Publications] T.Uchida: "Effects of the Intramolecular Disulfide Bond or Ligand Binding Dynamics in Myoglobin." Biochemistry. 36. 324-332 (1997)
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[Publications] K.Tamura: "Nature of endogenous ligand binding to heme iron in oxygen sensor FixL." J.Am.Chem.Soc.118. 9434-9435 (1996)
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[Publications] S.Hirota: "Perturbation of the Fe-O_2 bond by near-by residues in heme pocket:Observation of ν Fe-O_2 Raman bands for oxymyoglobin mutants." J.Am.Chem.Soc.118. 7845-7846 (1996)
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[Publications] M.Nagai: "Ultaraviolet resonance Raman studies of hemoglobin quaternary structure using a tyrosine-α42mutant:Changes in the α_1β_1 subnit interface upon the T→R transition." J.Mol.struc.379. 65-75 (1996)
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[Publications] S.Sunada: "Calculation of NMR order parameters in proteins by normal mode analysis." J.Chem.Phys.104. 4768-4775 (1996)
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[Publications] T.Iwai: "Dose-response curve for anaesthetics based on the Monod-Wyman-Changeux model." British.J.Anasesthesia. 77. 517-521 (1996)
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[Publications] S.Neya: "Functional comparison of the myoglobins reconstituted with symmetric deuteohemes." Biochim.Biophys.Acta. 1296. 245-249 (1996)
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[Publications] M.Yamaki: "Identification of the subunit loci in the extracellular multisubunit hemoglobin from annelid Perinereis aibuhitensis." Arch.Biochem.Biophys.335. 23-31 (1996)
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[Publications] T.Suzuki: "Convergent evolution. The gene structure of Sulculus 41 kDa myoglobin is homologous with that of human indolamine dioxygenase." Biochim.Biophys.Acta. 1308. 41-48 (1996)
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[Publications] A.Matuoka: "The dimer-monomer conversion of Cerithidea myoglobin coupled with the heme iron oxidation." Comp.Biochem.Physiol.115B. 483-492 (1996)
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[Publications] M.Kobayashi: "Significance of oxygen affinity of fetal and adult human hemoglobins." Zool Sci.23. 661-664 (1996)
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[Publications] S.Neya: "Phthaocyanines:Properties and Application" VCH Publishers, 524 (1996)
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[Publications] 四釜慶治: "新タンパク質応用工学" フジ・テクノシステム社, 950 (1996)