1996 Fiscal Year Annual Research Report
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07455366
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| Research Institution | OKAYAMA UNIVERSITY OF SCIENCE |
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Principal Investigator |
大寺 純蔵 岡山理科大学, 工学部, 教授 (20131617)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
折田 明浩 岡山理科大学, 工学部, 助手 (30262033)
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| Keywords | 遠隔不斉誘導 / ジアステレオ選択性 / 立体電子効果 / シグマ^*-パイ相互作用 / アルファ、ベータ不飽和ケトン / アルファ、ベータ不飽和アルデヒド |
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| Research Abstract |
反応の立体化学を意のままに制御する手法を確立することは現代有機化学の最大の課題である。なかでもジアステレオ選択的反応の開発は最も重要であり、広範は取組みがなされてきた。従来の手法はいずれもクラム則に基づく分子の嵩高さを利用するか、あるいはキレート効果を利用して反応経路を制御するものである。この方法は分子内に存在する不斉点の近傍の立体制御には有効であるが遠隔反応点での不斉誘起には適さない。したがって、遠隔不斉誘導には新しい概念を確立する必要がある。本研究では、立体的嵩高さの代わりに電子的効果により不斉が誘起されることを初めて明らかにした。
アルファーベータ不飽和カルボニル化合物のガンマー位にヘテロ官能基を導入するとカルボニル基の還元がジアステレオ選択的に進行する。とくに、ガンマーフェニルチオ-アルファ、ベータ不飽和ケトンを基質とした場合その選択性は97:3にまで向上する。ヒドリドの攻撃はフェニルチオ基の反対側から起こる。一方、対応するアルデヒドの場合には嵩高くないヒドリドは同様にフェニリチオ基のアンチ側から攻撃するが嵩高くなるとシン側からの攻撃が主となる。これの結果はフェニルチオ基の嵩高さに基づいては説明できない。明らかに電子効果が主要な役割を果たしている。X-線解析の結果、C-S結合はエノン平面に対して垂直に立っている。したがって、 C-S結合と共役系とのシグマ^*-パイ相互作用によりカルボニルの電子状態に不斉を誘起する状況が生じたものと解釈される。
ガンマー位の置換基がアルコキルの場合にも不斉誘導が認められるがその選択性は70:30程度である。ただし、アルコキル基の種類によってシン/アンチ配向性が異なる。これは基底状態におけるエノンの配置構造の違いが反映されたものであり、いずれの場合もヒドリドの攻撃はアルコキシル基の反対側から起こっている。
以上、本研究においてジアステレオ選択性が立体電子効果により制御できることが初めて明らかにされた。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Sato,T. ; Tsuchiya,H. ; Otera,J.: "A new method for synthesis of acetylenes and olefins through cross coupling of aldehydes." Synlett. 628-630 (1995)
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[Publications] Sato,T. ; Shima,H. ; Otera,J.: "A highly practical route for prostaglandins by conjugate addition of α-lithio-γ-methoxyallyl phenyl sulfide." J.Org.Chem.60. 3936-3937 (1995)
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[Publications] Sato,T. ; Kido,M. ; Otera,J.: "Acyclic 1,4-diastereoselectivity in γ-substituted α-enones : transmission of chiral information through conjugation." Angew.Chem.107. 2459-2461 (1995)
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[Publications] Otera,J. ; Fujita,Y. ; Sakuta,N.Fujita,M. ; Fukuzumi,S.: "Mechanism of Mukaiyama-Michael reaction of ketene silyl acetal : electron transfer or nucleophilic addition?" J.Org.Chem.61. 2951-2962 (1996)
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[Publications] Fujita,Y. ; Otera,J. : Fukuzumi,S.: "Diastereoselective Mukaiyama-Michael reaction of O,S-ketene silyl acetal." Tetrahedron. 52. 9419-9426 (1996)
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[Publications] Chen,J. ; Otera,J.: "Reveral of chemoselectivity in organotin Lewis acid-catalyzed reaction of ketene silyl acetal with aldehyde and α-enal." Synlett. (in press.). (1996)
