1996 Fiscal Year Annual Research Report
サツマイモのデンプン合成過程におけるスクロースシンターゼの役割に関する研究
| Project/Area Number |
07456010
|
|---|
| Research Institution | KYUSHU UNIVERSITY |
|---|
Principal Investigator |
斎藤 和幸 九州大学, 農学部, 助手 (00215534)
|
|---|
| Keywords | サツマイモ / スクロースシンターゼ / スクロース誘導 / cDNAクローン / デンプン合成 |
|---|
| Research Abstract |
本研究はサツマイモのスクロースシンターゼ(SUS)に着目し,その一次構造や塊根形成過程における発現を検討することにより,サツマイモのデンプン合成におけるSUSの役割を明らかにする目的で行った.得られた結果は以下の通りである.1.サツマイモのSUSの予想されるアミノ酸配列はジャガイモのSUSと高い相同性(91%)を示したが,同じ双子葉植物のシロイヌナズナとの相同性(69%)は単子葉植物のイネやトウモロコシのSUSとの相同性(75%)よりも低い値を示した.2.サツマイモの器官別のSUS活性は塊根で最も高く,葉柄,ほふく茎及び細根では低く,葉身では検出できなかった.SUSのcDNA断片をプローブとしたノーザンブロット分析を行ったところ,塊根,葉柄,ほふく茎及び細根では約2.4kbpのバンドが検出されたが,葉身では検出されなかった.SUSのmRNAは塊根で最も多く,SUS活性と同様な結果が得られた.3.苗植付け後の根のSUS活性及びmRNAレベルは経時的に増加し,根の肥大やデンプンの合成過程と一致した.4.SUSの発現と根内の反応基質やその代謝産物との関係を検討するため,苗植付け後の根のスクロース,グルコース及びフルクトース含量を経時的に測定した.スクロース含量は早期に増加し,それを追うようにSUS活性は増加した.グルコースやフルクトースはスクロースに比べて含量が低く,SUS活性の経時的変化と関連性が認められなかった.5.サツマイモの葉一葉柄部を切り取り,葉柄切断部を6%スクロース溶液に浸しておくと葉柄のSUS活性は増加した.6.以上の結果より,サツマイモでは塊根の形成やデンプン合成にSUSが重要な役割を果たしており,転流物質であるスクロースによってSUSの発現が誘導され,その発現はmRNAレベルで調節されていることが明らかとなった.
|
-
[Publications] Michio Yatomi: "Evaluation of root sink ability of sweet potato(Ipomoea batatas Lam.)cultivars on the basis of enzymatic activity in the starch synthesis pathway." Journal of Agronomy and Crop Science. 177. 17-23 (1996)
-
[Publications] Kaoru Nakayama: "Isolation of a cDNA for sucrose synthase from sweet potato and its gene expression." Crop Research in Asia:Achievement and Propertive. 578-579 (1996)
-
[Publications] Masao Tubone: "Effect of grafting on the activity of adenosine 5'-diphosphate glucose pyrophosphorylase and the tuberous root production in sweet potato(Ipomoea batatas Lam.)plant." Japanese Journal of Crop Science. (In press). (1997)
