1997 Fiscal Year Annual Research Report
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07456067
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| Research Institution | Utsunomiya University |
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Principal Investigator |
吉沢 伸夫 宇都宮大学, 農学部, 教授 (20008056)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
横田 信三 宇都宮大学, 農学部, 助教授 (60210613)
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| Keywords | プロトプラスト / 液体培養細胞 / カルス / 植物体再生 / オーキシン / サイトカイニン / 細胞融合 / 器官分化 |
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| Research Abstract |
コナラ、タラノキ、アカヤシオ、ヤシャブシ、シラカンバ、ソメイヨシノの6樹種についプロトプラストの単離・培養をおこなったところ、タラノキ、ヤシャブシ、シラカンバでカルスが誘導され、植物体の再生に成功した。さらに、早生樹であるヤシャブシ、シラカンバ、ギンドロの間で細胞融合を行ない、その後の培養条件の違いから融合細胞を選抜した。プロトプラストから得られたカルスを3樹種の最適分化培地に移植し、植物体再生を試みた。細胞融合条件は、0.5Mマンニトール+2.5mMCaCl_2の融合バッファーを用い、プロトプラストの融合は、AC200V/cm、周波数1MHz、DC2kV/cm、パルス幅100μsecで行なった。この条件で、ヤシャブシでは31%、シラカンバでは34%、ギンドロでは36%の融合率が得られた。
ヤシャブシXシラカンバの融合細胞を培養したとき、1μMNAAと1μM4-PUを含む1/2MS培地では、白色で、形状はシラカンバに類似した両樹種が融合したと思われる液体培養細胞が誘導された。現在、植物体再生条件について検討中である。
シラカンバXギンドロ融合プロトプラストの培養によって、1μMNAAと0.1μM4-PUを含むMS培地でシュートが形成されたが、シラカンバはNAAを含むときには分化しないため、この分化したシュートは融合細胞由来であるものと考えられる。
ヤシャブシXギンドロ融合細胞から、カルスを経由してシュートが分化し、さらにシュートは0.1μNAAと2.5μMIBAを含むMS培地で発根し、系統の異なる数種の植物体が得られた。現在、再生した個体の系統について調査中である。
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[Publications] Yoshizawa,N.: "Formation of adventitious roots from callus culteres in Taranoki (Aralia elata Seem.)" Bull.Utsunomiya Univ.For.30. 19-26 (1994)
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[Publications] Wakita,Y.: "Callus proliferation from leaf protoplasts using Phenylurea type cytokinin,4-PU,in Betula platyphylla." In Virto Cell.Dev.Biol.Plant. 31(4). 183-186 (1995)
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[Publications] Wakita,Y.: "Protoplast culture conditions for increasing cell Division in Betula platyphylla var. japonica." Plant Tissue Cult.Lett.13(1). 35-41 (1996)
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[Publications] Wakita,Y.: "Plant regeneration from cell suspension cultures of Betula platyphylla var.japonica." Plant Tissue Cult.Lett.13(1). 49-54 (1996)
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[Publications] Wakita.Y.: "Callus proliferation from protoplasts isolated from cell suspension cultures of Alnus firma sieb." Plant Tissue Cult.Lett.13(3). 279-284 (1996)
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[Publications] Yoshizawa,N.: "Plant regeneration from the mass of shoot Primordia in Rhododendron pentaphyllum Maxium.var.nikoense." Plant Biotechnology. 15(2)(in press). (1998)
