1995 Fiscal Year Annual Research Report
免疫応答を制御する転写因子の改変による疾患モデルマウスの作製とその解析
| Project/Area Number |
07557024
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B)
|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
新井 賢一 東京大学, 医科学研究所, 教授 (00012782)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
渡辺 すみ子 東京大学, 医科学研究所, 助手 (60240735)
村松 正明 東京大学, 医科学研究所, 助手 (50230008)
正井 久雄 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (40229349)
横田 崇 東京大学, 医科学研究所, 客員教授 (50134622)
|
|---|
| Keywords | GM-CSF / レセプター / JAK2 / シグナル伝達 |
|---|
| Research Abstract |
高親和性GM-CSFレセプター(GMR)はα鎖β鎖(βc)の二本鎖から構成され、β鎖はIL-3、IL-5と共有される。
GM-CSFの刺激に伴いJAK2キナーゼが活性化される事が報告されているが、各種のシグナル伝達反応での関与は不明であった。そこでJAK2のキナーゼドメインを欠失した変異体(ΔJAK2)を作製しBA/F3細胞に一過性に発現させ、GM-CSFシグナルへの影響を観察した。COS細胞で過剰発現させた野性型JAK2は自己リン酸化される。さらにΔJAK2を共発現させることにより自己リン酸化はΔJAK2の用量依存的に減少しΔJAK2がdominant negativeに作用することが示唆された。BA/F3細胞に一過性に発現させたΔJAK2はGM-CSFによるチミジンの取り込み、c-fos、c-mycの活性化を阻害した。チロシンキナーゼ阻害剤であるgenisteinはGM-CSFによる細胞増殖とc-myc転写活性を阻害するが、c-fos、c-junの活性化には影響しない。JAK2のリン酸化にはGMRの細胞膜貫通領域の直下の部分(領域A)が関与するが、c-fos、c-junの活性化によりC末端側の領域(領域B)が必要である。従ってGMRβの膜貫通部分直下の領域で相互作用するJAK2キナーゼがGM-CSFの刺激により活性化されGMRβの細胞内領域をリン酸化しc-fos、c-junなどの活性化にいたることが予測された。一方細胞増殖とc-mycの活性化にはc-fos、c-junなどの活性化に必要とされる領域bは介さないことから異なるシグナル伝達経路の関与が結論された。
|
-
[Publications] Watanabe,S., et al: "Characterization of cis-regulatory elementsof the c-myc promoter responding to human GM-CSF or mouse IL-3 in mouse proB cell line BA/F3 cells expressing the human GM-CSF" Mol. Biol. Cell. 6. 627-636 (1995)
-
[Publications] Nishinakamura, R., et al: "Mice deficient for the IL-3/GM-CSF/IL-5 receptor exhibit lung pathology and impaired immune response" Immunity. 2. 211-222 (1995)
-
[Publications] Watanabe, S., et al: "Granulocyte-macrophage colony stimulation factor dependent replication of polyoma virusreplicon in hematopoietic cells: Analyses of receptor signals for replication and transcription" J. Biol. Chem. 270. 9615-9621 (1995)
-
[Publications] Watanabe, S., et al: "JAK2 is essential for activation of c-fos and c-myc promoters and cell proliferation through the human granulocyte-macrophage colony-sumulating factor(GM-CSF)reccptor in BA/F3 cells" J. Biol. Chem.(in press).
-
[Publications] A. Muto, et al: "The β subunit of human GM-CSF receptor forms a homodimer and is activated by association with the α subunit" J. Exp. Med.(in press).
-
[Publications] Ito, T., et al: "Granulocyte-macrophage colony-sumulating factor provokes different modes of signalling leading to ras activation and transcription of c-fos through tyrosine residues of the receptor B subunit" J. Biol. Chem.(in press).
