1997 Fiscal Year Annual Research Report

アレルギー患者におけるIL-5産生の分子機構の解明-IL-5抑制剤の開発

Research Project

Project/Area Number	07557223
Research Institution	University of Tokyo
Principal Investigator	奥平博一東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (30106645)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	森晶夫東京大学, 医学部・附属病院, 医員
Keywords	Allergy / T cell / Inflammation / IL-5 / Transcription
Research Abstract	活性化T細胞により産生されるIL-5は、好酸球活性化因子として、好酸球性炎症の成立に必須のサイトカインである。われわれはこれまでに、T細胞のIL-5産生亢進は、好酸球性炎症を主徴とする疾患の特徴であり、その抑制は、治療上の重要なターゲットと考えられることを明らかにしてきた。細胞レベル、分子レベルで、IL-5産生機構を解明し、選択的IL-5産生抑制剤が開発されれば、よりpin pointな好酸球性炎症の制御が可能になると期待される。ヒトIL-5遺伝子の転写調節機構を解明する目的で、アトピー患者末梢血からDer f2特異的T細胞クローンを樹立し、さらに、IL-5産生性および非産生性のT細胞クローンとヒトT細胞腫瘍株との細胞融合によってハイブリドーマを樹立した。IL-5産生は、ヒトIL-5遺伝子5′上流の約500bpの転写調節領域に作用して、これをpositiveに制御する転写因子によりコントロールされること、IL-5遺伝子転写能はIL-2やIL-4の転写能とは相関しないこと、また、NF-AT、AP-1、NF-kB、Oct-1の発現とも相関しないことが明らかになった。また、T細胞のIL-5産生には、IL-2とIL-4の産生に重要な転写因子NF-AT、AP-1、NF-kB、Oct-1以外のユニークな転写因子(NF-IL-5?)の関与が重要であることが明らかになった。ヒトT細胞のIL-5産生は、IL-5にユニークな転写因子によって、IL-2、IL-4遺伝子とは独立して、転写レベルで制御されることが強く示唆され、NF-IL-5インヒビターは、ステロイドに代わる夢のアレルギー治療薬として期待される。

Research Products

(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Kaminuma,O., et al.: "Dexamethasone and cyclosporin A suppressed eosinophilic inflammation of T cell transferred mice." Int.Arch.Allergy Immunol.(in press).
[Publications] Miyazawa,K., et al.: "Spontaneous IL-6 production by cloned rheumatoid synoviocytes." J.Allergy Clin.Immunol.(in press).
[Publications] Mori,A., et al.: "Unique transcriptional regulation of IL-5 gene." J.Allergy Clin.Immunol.(in press).
[Publications] Kaminuma,O., et al.: "A selective type 4 phosphodiesterase inhibitor,T-440,modulates intracellular cyclic AMP level and interleukin-2 production of Jurkat cells." Immunopharmcol.(in press).
[Publications] Kaminuma,O., et al.: "Two differential effects of cyclic adenosine 3′,5′-monophoshate of IL-5 production by antigen-specific human helper T cell line." J.Pharmcol.Exp.Ther.283(1). 345-349 (1997)
[Publications] Kaminuma,O., et al.: "Development of lung eosinophilic inflammation by the infusion of IL-5-producing T cell clones." Int.Arch.Allergy Immunol.114(suppl 1). 10-13 (1997)
[Publications] Makino,S., et al.: "Progress in Allergy and Clinical Immunology" Hogrefe & Huber publishers, (1997)
[Publications] Okudaira,H., et al.: "Gustav Fischer Verlag" In Proceedings of 8th International Paul Ehrlich Symposium on Regulatory Control and Standardization of Allergenic Extracts (A.Sehon ed.), (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

アレルギー患者におけるIL-5産生の分子機構の解明-IL-5抑制剤の開発

Principal Investigator

奥平 博一 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (30106645)

Research Products

[Publications] Kaminuma,O., et al.: "Dexamethasone and cyclosporin A suppressed eosinophilic inflammation of T cell transferred mice." Int.Arch.Allergy Immunol.(in press).

[Publications] Miyazawa,K., et al.: "Spontaneous IL-6 production by cloned rheumatoid synoviocytes." J.Allergy Clin.Immunol.(in press).

[Publications] Mori,A., et al.: "Unique transcriptional regulation of IL-5 gene." J.Allergy Clin.Immunol.(in press).

[Publications] Kaminuma,O., et al.: "A selective type 4 phosphodiesterase inhibitor,T-440,modulates intracellular cyclic AMP level and interleukin-2 production of Jurkat cells." Immunopharmcol.(in press).

[Publications] Kaminuma,O., et al.: "Two differential effects of cyclic adenosine 3′,5′-monophoshate of IL-5 production by antigen-specific human helper T cell line." J.Pharmcol.Exp.Ther.283(1). 345-349 (1997)

[Publications] Kaminuma,O., et al.: "Development of lung eosinophilic inflammation by the infusion of IL-5-producing T cell clones." Int.Arch.Allergy Immunol.114(suppl 1). 10-13 (1997)

[Publications] Makino,S., et al.: "Progress in Allergy and Clinical Immunology" Hogrefe & Huber publishers, (1997)

[Publications] Okudaira,H., et al.: "Gustav Fischer Verlag" In Proceedings of 8th International Paul Ehrlich Symposium on Regulatory Control and Standardization of Allergenic Extracts (A.Sehon ed.), (1997)

奥平博一東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (30106645)