1995 Fiscal Year Annual Research Report
心筋細胞死の機序に関する研究-apoptosisの関与を中心に-
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07670765
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Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
廣江 道昭 東京医科歯科大学, 医学部, 講師 (80101872)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊藤 宏 東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (10232464)
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| Keywords | アポトーシス / 心筋炎 / Fas / Fasリガンド / リンパ球 / 心筋障害 |
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| Research Abstract |
【研究の背景・目的】細胞死似ついては、一般的にnecrosis(細胞や核が膨潤し、破裂死する現象)とapoptosis(多細胞生物の発生・分化・成熟におけるプログラム死に見られる現象)がある。近年、apoptosisiが放射線、抗癌剤やウイルス感染により出現し、生理的な細胞死以外にも病的な細胞死にも深く関与していることが示唆されている。そこで我々は果たして心筋細胞死の機序にapoptosisがどのように関与しているかを明らかにしようとした。
【結果】(1)ヒト急性ウイルス性心筋炎の心筋細胞死におけるapoptosisの関与について、剖検心筋組織をagarose gel電気泳動法およびnick end labeling法で検討した結果、DNA断片化(laddering)を証明した。抗Fas抗体による免疫組織化学法で同部の心筋細胞と浸潤リンパ球においてFas抗原の発現を認めた。さらに同部の浸潤リンパ球 (CD4+,CD8+)においてFasリガンドの局在を抗Fasリガンド抗体による免疫組織化学法とIn situ hybridization法(Fas抗原cDNAよりcRNAを作製)により証明した。(2)実験的自己免疫性心筋得んにおける心筋細胞死におけるapoptosisの関与を検討した結果、ヒト急性ウイルス性心筋得んと同様な結果を得た。
【考察・結語】心筋炎における心筋障害おの一部にはapoptosisが存在しており、その機構としてFas/Fasリガンド・システムが示唆された。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Hata,M.、Ito,H.、Adachi,S.、et al.: "Endotheelin-3 Induces Hypertrophy of Cardiomyocytes by The Endogenous Endothelin-1-Mediated Mechanism." J.Clin.Invest.97. 366-372 (1996)
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[Publications] Akimoto,H.、Ito,H.、Tanaka,M.、et al.: "Heparin and Heparan Sulfate Block Angiotensin II-induced Hyperrophy in Cultured Neonatal Rat Cardiomyocytes.21GC02 :Circulation." 93. 810-816 (1996)
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[Publications] Fujisaki,H.、Ito,H.、Hirata,Y.、et al.: "Natriuretic peptides inhibit angiotensin II-induced proliferation of rat cardiac fibroblasts by blocking endothelin-1 gene expression." J.Clin.Invest.96. 1059-1065 (1995)
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[Publications] Abe,S.、Yagi,T.、Ishiyama,S.、et al.: "Molecular cloning of a novel serine/threonine kinase,MRK,possibly involved in cardiac development." Oncogene. 11. 2187-2195 (1995)
