1996 Fiscal Year Annual Research Report

遺伝性サイロキシン結合グロブリン増多症の発症機序と成長ホルモン単独欠損症との連関

Research Project

Project/Area Number	07671123
Research Institution	Aichi Medical University
Principal Investigator	森祐一愛知医科大学, 医学部, 助教授 (70230084)
Keywords	サイロキシン結合グロブリン / 成長ホルモン単独欠損症 / TBG増多症 / 遺伝子増幅 / PCR / FISH / TBG完全欠損症 / TBG減少症
Research Abstract	1.遺伝性TBG増多症の7家系(日本人3家系、白人4家系)と、男児のみにTBG増多症を認めた日本人1家系において、TBG遺伝子量をDuplex PCR・HPLC法により定量した。TBG増多を示した患者全てに、TBG遺伝子の増幅を認めた。3倍増幅を5家系に、2倍増幅をde novoの症例を含め3家系に認めた。患者の血中TBG値は遺伝子量に対応していた。解析した8家系全てに遺伝子増幅を認めたことから、これが家族性TBG増多症の主要な機序であることが判明した。 2.染色体のFISHを日本人4家系と白人1家系で行い、それぞれ1家系でDuplex PCR・HPLC法と合致するTBG遺伝子の3倍増幅が確認された。残りの3家系で確認できなかったが、これらにおいて増幅単位が小さいためと考えられた。 3.家族性TBG増多症の日本人4家系で、12種類の制限酵素を用いてサザンブロット解析を行った。全てでRFLPを認めず、制限酵素によるDNA断片がカバーする52Kbp内に増幅の段端点の存在しないことが示された。 4.日本人のTBG完全欠損症(CD)あるいは減少症(PD)を呈する50家系で、Allele Specific Amplification法による遺伝子スクリーニングを施行した。44家系がCDJの変異(コドン352の1塩基欠失)、残りの6家系がPDJ(コドン363の1塩基置換)であり、両遺伝子変異が日本人の祖先に生じ広く浸透したものと考えられた。 5.CDJ10家系、PDJ1家系で、X染色体の不活化パターンを解析し、CDJ、PDJのヘテロ女性各1名が選択的不活化を呈していた。両患者では、正常のTBG遺伝子が不活化されCDJ、PDJのみ発現したため、男性患者と同じTBG値を示したものと解釈された。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Akemi Inagaki: "Gene screening of thyoxine-binding globulin deficiency in Japanese : only two mutations account for TBG deficiencies in the Japanese." J Clin Endocrinol Metab. 81. 580-585 (1996)
[Publications] Hideki Okamoto: "Molecular analysis of a female manifesting complete thyroxine-binding globulin deficiency (TBG-CD): selective X-chromosome inactivation responsible for the difference between" J Clin Endocrinol Merab. 81. 2204-2208 (1996)
[Publications] Refetoff Samuel: "Thyroxine-binding globulin : Organization of the gene and variants." Hormone Research. 45. 128-138 (1996)
[Publications] Yuichi Mori: "Gene amplification as a cause for inherited thyroxine-binding globulin excess in Japanese families." J Clin Endocrinol Metab. 80. 3758-3762 (1995)
[Publications] Yuichi Mori: "Precise localization of the human thyroxine-binding globulin gene to chromosome Xq22.2 by fluorescence in situ hybridization." Human Genetics. 96. 481-482 (1995)
[Publications] Katsuyoshi Tojo: "Familial thyroxine-binding globulin deficiency associated with hyperthyroidism" Internal Med. 34. 413-417 (1995)
[Publications] 岡博: "Annual Review内分泌、代謝1996" 中外医学社, 275 (1996)

1996 Fiscal Year Annual Research Report

遺伝性サイロキシン結合グロブリン増多症の発症機序と成長ホルモン単独欠損症との連関

Principal Investigator

森 祐一 愛知医科大学, 医学部, 助教授 (70230084)

Research Products

[Publications] Akemi Inagaki: "Gene screening of thyoxine-binding globulin deficiency in Japanese : only two mutations account for TBG deficiencies in the Japanese." J Clin Endocrinol Metab. 81. 580-585 (1996)

[Publications] Hideki Okamoto: "Molecular analysis of a female manifesting complete thyroxine-binding globulin deficiency (TBG-CD): selective X-chromosome inactivation responsible for the difference between" J Clin Endocrinol Merab. 81. 2204-2208 (1996)

[Publications] Refetoff Samuel: "Thyroxine-binding globulin : Organization of the gene and variants." Hormone Research. 45. 128-138 (1996)

[Publications] Yuichi Mori: "Gene amplification as a cause for inherited thyroxine-binding globulin excess in Japanese families." J Clin Endocrinol Metab. 80. 3758-3762 (1995)

[Publications] Yuichi Mori: "Precise localization of the human thyroxine-binding globulin gene to chromosome Xq22.2 by fluorescence in situ hybridization." Human Genetics. 96. 481-482 (1995)

[Publications] Katsuyoshi Tojo: "Familial thyroxine-binding globulin deficiency associated with hyperthyroidism" Internal Med. 34. 413-417 (1995)

[Publications] 岡博: "Annual Review内分泌、代謝1996" 中外医学社, 275 (1996)

森祐一愛知医科大学, 医学部, 助教授 (70230084)