1995 Fiscal Year Annual Research Report
インスリン依存型糖尿液におけるTh_1細胞とTh_2細胞の相互作用
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07671140
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
横野 浩一 神戸大学, 医学部, 助教授 (50144580)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
天野 和彦 神戸大学, 医学部, 助手 (20231988)
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| Keywords | インスリン依存型糖尿病 / CD4陽性T細胞 / サイトカイン / RT-PCR / 自己免疫疾患 |
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| Research Abstract |
インスリン依存型糖尿病(IDOM)はT細胞依存性の自己免疫疾患であり、膵β細胞の特異的破壊にはβ細胞特異的な自己反応性T細胞が深く関与しているこのT細胞の発現、増殖には、本疾患のような臓器特異的自己免疫疾患においては、IL-2やIFN-γを分泌するTh_1細胞が、IL-4やIL-10を分泌するTh_2細胞に比して優位になっている病態が考えられる。本疾患のモデル動物であるNODマウスではIL-4の著明な分泌不全が存在し、このことからも上記の仮説の妥当性が裏付けされる。今回このNODマウスにIL-4を長期投与したところ、その糖尿病発症が著明に抑制された.一方、本疾患に特有な膵ラ島への単核細胞浸潤すなわちinsulitisはIL-4投与群でより著明であった。そこでIL-4投与及び非投与NODマウスより膵ラ島を得て、浸潤細胞がTh_1細胞かTh_2細胞優位であるかをIL-2, IL-4, IL-10, IFN-γ, TNF-αの各サイトカンのmRNA発現をRT-PCR法にて解析した。その結果、IL-4非投与マウスではIFN-γの増加、IL-4の低下が認められたが、IL-4, TNF-αの増加と、IFN-γの低下が認められた。以上の効果はIL-4投与により、膵ラ島に浸潤するT細胞はIL-4分泌を主とするTh_2細胞が優位となり、その結果、自己免疫応答の抑制を介して、IDDMの発症が阻害されたと推察された.
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[Publications] Yagi N., Yokono K.et al.: "Expression of intercellular adhesion molecule 1 on pancreatic β cells accelerates β cell destruction by cytotoxic T cells in murine autoimmune diabetes." Diabetes. 44. 744-752 (1995)
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[Publications] Amano K., Yokono K.et al.: "A novel function of isletderived CD8^+ T cells in initiating and developing autoimmune insulin-depenent diabetes mellitus in NOD mics." Diabetes Research d Clinical Proctice. 28. 161-172 (1995)
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[Publications] Tsukamoto K., Yokono K.et al.: "Administtation of monoclonal antibodios against DCAM-1/VLA-4 abrogates predisposing autoimmune diabetes in NOD mice." Cellular Immunology. 165. 193-201 (1995)
