1995 Fiscal Year Annual Research Report
糖尿病性腎症発症危険因子としてのACE遺伝子I/D多型性
| Project/Area Number |
07671267
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
|
| Research Institution | Toho University |
|---|
Principal Investigator |
水入 苑生 東邦大学, 医学部, 助教授 (70104205)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伏見 達夫 東邦大学, 医学部, 助手 (60181301)
逸見 仁道 東邦大学, 医学部, 助教授 (90165514)
|
|---|
| Keywords | ACE遺伝子 / 糖尿病性腎症 |
|---|
| Research Abstract |
ACE遺伝子16イントロンの多型性部分のPCRの条件設定はPrimerはRigatらと同一部分を用い、MgCl_2濃度は至適の2.5mMに変え、denaturation94℃,1分、annealing63℃,1分、extension72℃,2分とした。なおPCRの妥当性はSoubrierらから供与された625-bpのACEcDNA(nt2319-2944)を用いSouthern blot hybridizationにて確認できた。
健常日本人におけるACE遺伝子I/D多型性の分布が欧米人と異なることが明らかにされた。Allele I/Dはヨ-ロツパ人では0.43:0.57,アメリカ人では0.44:0.56であるのに対し、本検討の健常日本人(n=76)では0.57:0.43であり、allele Dよりallele Iが高頻度であることが示された。従つて日本人ではD allele過多が表現型としてDD型のみならず、ID型をとる可能性も示唆された。
10年以上の病歴のあるNIDDMで腎症発症群(n=80)ではII:ID:DDは13.7:62.5:23.8%であり、腎症非発症群(n=31)ではII:ID:DDは35.5:35.5:29.0%であつた。以上の結果からACE遺伝子II型の者で平成7年度実績の概要を以下に記す。
1)ACE遺伝子I/D多型性検討のためのPCR条件設定は達成できた。
2)Southern blot hybridezationによる1)のPCRの妥当性の検討は健常者12例で両方法の結果は全例一致していたことから確認でき、達成できた。
3)健常日本人におけるACE遺伝子I/D多型性の検討は達成できた。
4)10年以上の病歴のあるNIDDMにおけるACE遺伝子I/D多型性の検討は腎症発症群、非発症群とも予定通り進んでいる。
5)患者の高血圧素因とACE遺伝子I/D多型性の関係の検討においてはデーター収集を終えた。従つて当初の計画通り、研究はほぼ順調に進んでいる。
|
