1996 Fiscal Year Annual Research Report
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07671508
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
稲尾 意秀 名古屋大学, 医学部, 助手 (20151566)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
口脇 博治 名古屋大学, 医学部, 講師 (60135340)
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| Keywords | 脳 / 損傷 / 免疫組織染色 / 修復 / ベータアミロイド蛋白 / プレカーサーベータアミロイド蛋白 / インターロイキン |
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| Research Abstract |
本年度は損傷脳の修復、治癒過程に影響する因子のうち、修復過程の阻害因子と考えられるβAP(ベータアミロイド蛋白)の前駆物質であるβAPP(precursorベータアミロイド蛋白)について検討した。このためにラットに損傷脳を作成し、Anti-Alzheimer precursor protein A4による免疫組織染色を行い、実際にβAPPが経時的にどの部分に蓄積するかを観察し、前年度の成果とあわせて損傷治癒に対する影響を検討した。その結果、脳損傷24時間後に、破壊されたaxonや腫大したastrocyteのみられる損傷部を中心としてβAPPの免疫組織染色が認められた。復、NGF(Nerve grouth factor)の損傷部局所への投与によって、βAPPがより広い範囲で染色された。以上より、脳損傷がβAPPを誘導すること、NGFがβAPPの発現を促進する方向に働くことが示唆された。また、最終年度(平成9年度)に行う予定であった治癒促進性に働くと考えられるIL(インターロイキン)-1βに関しても検討を始め、ある程度の実験結果が得られている。最終年度は、これらの結果をまとめ、統合的に脳損傷後の修復過程を検討する予定である。
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