グリシン受容体チャネルの機能修飾因子とそのメカニズムの解明

1995 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 07680836
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: 赤木 宏行 群馬大学, 医学部, 助教授 (30222508)
• Keywords: グリシン受容体 / イオンチャネル / 亜鉛

Research Abstract

グリシン受容体・Cl^-チャネルは哺乳動物脊髄ニューロンにおいて、一次知覚ニューロンから伝えられるシグナルを制御的に調節する役割を果たしている。グリシン受容体と同様にCl^-チャネルを形成するGABA_A受容体に対しては、ベンゾジアゼピンやバルビタールなど中枢疾患治療薬として汎用される薬物が作用することが知られているが、グリシン受容体の機能を修飾する薬物の存在はこれまでのところ知られていない。本研究において、グリシン受容体チャネルの機能を修飾する薬物のスクリーニングを行っている過程で、亜鉛イオン(Zn^<2+>)が受容体の活性を増強させることを見出した。
グリシン受容体α1サブユニットのhomo-oligomericチャネルを発現している卵母細胞に低濃度のZn^<2+> (0.1-10μM)を適用したところ、グリシン電流は著しく増強された。1μMのZn^<2+>存在下で電流の振幅は平均で3.2倍に増大した。他の2価陽イオン(Co^<2+>, Mn^<2+>, Ni^<2+>, Cd^<2+>およびMg^<2+>)には同様の作用は認められなかった。Zn^<2+>はグリシンの濃度反応曲線を低濃度側に平行移動させた。グリシンとZn^<2+>の同時適用すると膜電流は直ちに増大することから、Zn^<2+>はα1サブユニットの細胞外領域に結合し、グリシンの受容体結合親和性を増大させることによりチャネル活性を増強するものと考えられる。
中枢神経系組織において、グリシン作動性シナプス伝達の修飾にZn^<2+>が関与するか否かを確かめることが今後の課題である。

Research Products

• [Publications] Watanabe, E.: "Distribution patterns of mRNAs encoding glycine recepta channels in the rat developing spinal cord." Neurosci. Res. 23. 377-382 (1995)
• [Publications] 赤木宏行: "グリシンレセプター、特にシナプス可塑性との関係について" Clinical Neuro science. 13. 559-561 (1995)
• [Publications] 赤木宏行: "抑制性レセプターチャネルにおける麻酔関連薬物の修飾作用" 麻酔. 44(増刊号). S125-S126 (1995)