腎微小循環動態と血管作動物質濃度のin vivo同時計測

1995 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 07750893
• Research Institution: Kawasaki College of Allied Health Professions
• Principal Investigator: 望月 精一 川崎医療短期大学, 医用電子技術科, 講師 (60259596)
• Keywords: 腎臓 / 血管内皮由来弛緩因子 / 一酸化窒素 / 微細NO電極 / アデノシン / プロスタグランディンE_2 / アンギオテンシンII / マイクロダイアリシス

Research Abstract

【血管壁内一酸化窒素濃度の計測】
腎臓をはじめ臓器内血流の調節因子の一つである一酸化窒素(NO)の計測を予備実験対象としてイヌ摘出大腿動脈を用いて検討した。微細NO電極(直径:100μm)をNOの作用部位である血管壁中膜平滑筋層に刺入し、Krebs-Henseleit緩衝溶液(NO合成酵素の基質であるL-arginine 50μMを含む)を潅流速度を広範囲で変化させて(<30ml/min)NO濃度を測定した。
検討した潅流速度範囲全体で潅流速度の増加に比例してNO生成量(測定電流の定常値)が増大し(max:約50pA;r^2=0.77, p<0.05)、NO生成量が、ずり速度に依存することを認めた。さらに、NO合成酵素のアセチルコリン(ACh)、阻害剤のL-NA、L-NMMA、また基質のL-arginine(L-arg)などの投与によるNO生成量への影響を検討したところ、AChとL-arg投与で増大、L-NAとL-NMMA投与で減少傾向を示した。
【マイクロダイアリシス法による腎内血管作動物質の回収・計測】
一方、マイクロダイアリシス法による腎血流調節物質の回収・計測を行った。雑種成犬の片腎臓を対象としてNO合成酵素阻害剤のL-NAME(2mg/kg)投与により、腎血流は、有意に減少し、腎皮質でアデノシン(Ade)の濃度は減少し、プロスタグランデインE_2(PGE_2)は、ほぼ一定であった。一方、髄質ではAdeはわずかの減少傾向、PGE_2は、大きな増加傾向を示し、腎臓における血流調節が部位毎に異なるメカニズム(NO、Ade、PGE_2の貢献の比率;Adeの作用機序の相違)で行われていることが伺われた。

Research Products

• [Publications] 望月精一: "微細一酸化窒素電極による臓器内一酸化窒素の計測" 医科器械学. 66. 24-28 (1996)
• [Publications] Seiichi Mochizuki, et al.: "Direct Nitric Oxide Measurement in Arterial Wall by Nitric Oxide Sensing Electrode." Circulation(Suppl.). 92. I-108 (1995)
• [Publications] Tokunori Yamamoto, Seiichi Mochizuki, et al.: "In vivo visualization of human intre-ranal microcirculation with dye observed by a novel needle-type CCD video microscope." Journal of American Society of Nephrology. 6. 688 (1995)
• [Publications] 梶谷文彦,矢田豊隆,望月精一: "Shear Stressと微小循環-冠微小循環" 現代医療. 27. 89-97 (1955)
• [Publications] 望月精一 他: "微細NOセンサーの臓器内NO計測への適用性の検討" 医科器械学(Suppl.). 65. 8-9 (1995)
• [Publications] 望月精一 他: "微細NOセンサーによる摘出イヌ大腿動脈壁中のNOの測定" Japanese Circulation Journal(Suppl.). 59. 389 (1995)