1995 Fiscal Year Annual Research Report

放線菌インテグラーゼの特性と組み込み型ベクター化への利用開発に関する研究

Research Project

Project/Area Number	07760090
Research Institution	Kyushu University
Principal Investigator	土居克実九州大学, 農学部, 教務員 (40253520)
Keywords	放線菌 / プラスミド / 部位特異的組換え / 付着部位 / インテグラーゼ / イグシジョナーゼ / 組込みベクター / タンパク質発現
Research Abstract	放線菌Streptomyces azureusのプラスミドpSA1.1の染色体中の組込みに必須な遺伝子を含む1540bpの断片をクローニングし、本断片中に630bpの組込み遺伝子(int)、210bpの切出し遺伝子(xis),及び付着部位(att P)を同定した。本int遺伝子はSacchropolyspora erythraeaのプラスミドpSE211、pSE101やStreptococcus pneumoniaeのトランスポゾンTn1545、乳酸桿菌ファージphiLC3のインテグラーゼと高い相同性が認められた。また、xis遺伝子はpSE211やTn1545の他、Streptomyces ambofaciensのプラスミドpSAM2のイグシジョナーゼ等と相同性が認められた。更に、att Pの宿主染色体上の相同領域att Bを同定し、47bpにわたるコア領域が低G_+C含量であることを示した。これらの結果から、pSA1.1の染色体中への組込み機構を明らかにし、attP-int遺伝子を含む断片をpUC118ベクターにクローニングし、組込みベクターpINT7を構築した。次に、int遺伝子を含むpSA1.1の1156bp SalI断片をtacプロモーターを保持した発現ベクターpGEX-5X-1に挿入し、組換えプラスミドpEXP10を構築した。pEXP10を形質転換したE.coli JM109株を、IPTG誘導によりグルタチオン-s-トランスフェラーゼ(GST)との融合蛋白質を発現させた。発現した融合タンパク質はSDS-PAGEにより分子量を測定し、約50kDaのGST-Int融合蛋白質であることを確認した。本融合タンパク質をアフィニティークロマトグラフィーを用いて精製を行い、得られた標品をFactorXaによって切断した。精製したインテグラーゼとpSA1.1の各断片と反応させ、ゲル移動度シフトアッセイを行った結果、att P領域を含んだ断片のみに移動度の変化が認められ、インテグラーゼがatt P近傍のarmに結合してコア領域の切断・DNA鎖の再結合反応を触媒することが示唆された。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] K.Doi et al.: "Plasmid formation and its relation to the formation of spontaneously developing pocbs in Streptornyces azureus ATCC14921" J.Appl.Bacteriol.79. 237-243 (1995)
[Publications] K.Doi et al.: "Transfer Function of Spi Gene in Plasmid pSA1.1 of Streptomyces azureus ATCC 14921" Actinomycetologica. 9. 44-48 (1995)
[Publications] K.Doi et al.: "Two Plasimds Related to Spontaneously Developing Pocks in Streptomyces laurentii" Biosci.Biotech.Biochem.59. 1040-1043 (1995)
[Publications] K.Doi et al.: "Relationship between Fermchtation Quality of Silage and Presence of Phages for Silage-Muking lactobocilli" Bull.Natl Grassl.51. 31-39 (1995)
[Publications] K.Doi et al.: "Protoplast Regeneration and Transformation of Thiostrepton-Producing Streptomyces luurentii ATCC31255" J.Fac.Agr.,Kyushu Univ.39. 167-174 (1995)
[Publications] 土居克実: "遺伝子ターゲッティングの基礎と応用" (株)コロナ社, 38 (1995)

1995 Fiscal Year Annual Research Report

放線菌インテグラーゼの特性と組み込み型ベクター化への利用開発に関する研究

Principal Investigator

土居 克実 九州大学, 農学部, 教務員 (40253520)

Research Products

[Publications] K.Doi et al.: "Plasmid formation and its relation to the formation of spontaneously developing pocbs in Streptornyces azureus ATCC14921" J.Appl.Bacteriol.79. 237-243 (1995)

[Publications] K.Doi et al.: "Transfer Function of Spi Gene in Plasmid pSA1.1 of Streptomyces azureus ATCC 14921" Actinomycetologica. 9. 44-48 (1995)

[Publications] K.Doi et al.: "Two Plasimds Related to Spontaneously Developing Pocks in Streptomyces laurentii" Biosci.Biotech.Biochem.59. 1040-1043 (1995)

[Publications] K.Doi et al.: "Relationship between Fermchtation Quality of Silage and Presence of Phages for Silage-Muking lactobocilli" Bull.Natl Grassl.51. 31-39 (1995)

[Publications] K.Doi et al.: "Protoplast Regeneration and Transformation of Thiostrepton-Producing Streptomyces luurentii ATCC31255" J.Fac.Agr.,Kyushu Univ.39. 167-174 (1995)

[Publications] 土居 克実: "遺伝子ターゲッティングの基礎と応用" (株)コロナ社, 38 (1995)

土居克実九州大学, 農学部, 教務員 (40253520)

[Publications] 土居克実: "遺伝子ターゲッティングの基礎と応用" (株)コロナ社, 38 (1995)