1995 Fiscal Year Annual Research Report
HCVトランジスジェニックマウスを用いた免疫寛容解除のメカニズム
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07770377
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| Research Institution | Jichi Medical University |
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Principal Investigator |
安藤 量基 自治医科大学, 医学部, 助手 (20265276)
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| Keywords | 細胞障害性T細胞 / mouse / HCV core |
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| Research Abstract |
本年度は研究目的に従って、mouseにおけるC型肝炎ウイルス(HCV)特異的細胞障害性T細胞(CTL)の誘導を試みた。in vivoでの刺激のためHVC core蛋白をコードする組み替え型vaccinia virus (rVac)と蛋白発現を協力に誘導するpromotorをつなげたHCV core gemome (pEF-BOS HCV core)を準備した。また、in vitroの刺激およびCTLの標的細胞としてp815 mastcytoma cell lineにpEF-BOS HCV core & Neo耐性geneをduuble transfectionした細胞(B1)を準備した。第一にBalb/C mouseを種々の回数、量のrVacで免疫した後そのsplenocyteを用いて誘導を試みたが充分な細胞障害活性を示すcell lineを確立することは不可能であった。次に最近試みている方法でDNAそのもので免疫するDNA immunizationを試みた。前述のpEF-BOS HVC coreをmouseの筋肉に打ち込むか、electropolationと組み合わせて誘導したが充分なCTL活性をしめすlineは樹立できなかった。しかしこのplasmidを直接脾臓に打ち込み1週間後にSplenocyteを採取し、HCV core proteinを発現するB1でin vitro stimulationを行うと、in vitro stimulation後1週間で20%台の特異的障害活性を示し、2週間後では38%の活性が誘導された。またこのlineは少なくとも5週間はその特異的障害活性を維持した。この方法で誘導されるCTL lineはB1を殺すことから内因性に提示されるウイルス抗原を認識しており、病態との関連を検討する上で重要ナ性質を備えている。
本年度はカセットセオリーを利用したCTLの協力な誘導実験までは検討できなかったが、多施設が誘導に失敗しているmouseのHCV core specific CTLの誘導に可能性を見出したため、今後のこのlineを用いた次のステップの実験へ進みうると考えている。
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[Publications] Wirth S, Ando K., et. al.: "Breaking tolerance leads to autoantibody production but not autoimmune liver disease in hepatitis B virus envelope transgenic mice." J. Immunol. 154. 2504-2515 (1995)
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[Publications] Schirmbeck R, Ando, et. al.: "Nuleic acid vaccination premes hepatitis B surfase antigen specific cytotoxic T lymphocytes in nonresponder mice." J. Virol. 69. 5929-5934 (1995)
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[Publications] Ando K, Chisari F. V.: "Molecular and cellular pathogenesis of acute fatal hepatitis in HBV transgenic mouse." In: International Hepatology Communications (Suppl.). 3. (1995)
