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1997 Fiscal Year Annual Research Report

微量放射線のヒトおよび生態系におよぼす遺伝的影響

Research Project

Project/Area Number 08041174
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

野村 大成  大阪大学, 医学部, 教授 (90089871)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) EVELINA V.Kr  ベラルーシ科学アカデミー, 遺伝学・細胞学研究所, 主任研究員
KLAVDIYA G.E  ベラルーシ科学アカデミー, 遺伝学・細胞学研究所, 部長
本行 忠志  大阪大学, 医学部, 助手 (90271569)
中島 裕夫  大阪大学, 医学部, 助手 (20237275)
杉山 治夫  大阪大学, 医学部, 教授 (70162906)
Keywords微量放射線 / チェルノブイリ核施設崩壊 / 遺伝的影響 / 生態系への影響 / 野性動植物 / 生物学的濃縮 / 白血病 / WT1遺伝子
Research Abstract

チェルノブイリ核施設崩壊により大気中に放出された放射性物質の殆どは、ベラル-シ共和国内に降下し、原爆、医療被曝等高線量、高線量率被曝と異なり、低線量・低線量率長期間内部・外部被曝という人類の通常の被曝形態と類似した被曝形態をとっている。本調査研究では、チェルノブイリ核施設崩壊により放出された放射性物質の環境および生態系への遺伝的影響調査に加え、被曝者とその子孫における遺伝的影響を分子レベルで調査した。
1.微量長期汚染の生態系への継世代的影響:チェルノブイリ核施設崩壊後10年たって、土壌・水中より放射性降下物は減少していっているのに対し、草木、食用植物(イチゴ、キノコ等)などへの強度の生物学的濃縮に加え、野性動物(鯉、カエル、ハタネズミなど)へのより強度の濃縮を認めた。10年たった現在でも、カエル等に染色体異常が高率に検出されている。これは、単純に遺伝的影響を示していると解釈するのは早計である.むしろ、生物学的濃縮が野性動物に起こっている結果と思われる。
2.ヒトでの遺伝子変異の調査:放射線被曝者(放射性物質除去作業者、汚染地域住民など)およびその子供(約200名)の血液より単核球を採取し、白血病早期発見のため、WT1遺伝子の検出と染色体および分子レベルでの遺伝子変異の検出を行ったところ、被曝者47名中18名にWT1遺伝子が強度に発現しており、白血病高リスク群であることを示唆した。ミンスクなど非汚染地域および日本在住のスラブ系民族より採血を行い、被曝者の異常高値の確認を急いでいる。

  • Research Products

    (12 results)

All Other

All Publications (12 results)

  • [Publications] Nomura, T., et al.: "Comparative study on germ cell mutation induced by urethane (ethyl carbamate) gas and X-rays in Drosophila melanogaster." Jpn.J.Cancer Res.88. 461-467 (1997)

  • [Publications] Li, L.Y., et al.: "Dose rate effectiveness and potentially lethal damage repair in normal and double-strand break repair deficient murine cells by γ-rays and 5 fluorouracil." Cancer Letters. 123. 227-232 (1998)

  • [Publications] Nakajima, H., et al.: "Radionuclides carved on the annual rings of a tree near Chernobyl." Health Physics. 74. 265-267 (1998)

  • [Publications] Kurooka, M., et al.: "High incidence of esophageal cancer in esophageal achalasia by the oral administration of N-amyl-N-methylnitrosamine and its prevention by nicardipine hydrochloride in mice." Cancer Letters. (in press). (1998)

  • [Publications] Hongyo, T., et al.: "Frequent p53 Mutations at Dipyrimidine Sites in Patients with Pyothorax-associated Lymphoma." Cancer Res.(in press). (1998)

  • [Publications] Inoue, K., et al.: "Aberrant overexpression of the Wilms tumor gene (WT1) in human leukemia." Blood. 89. 1405-1412 (1997)

  • [Publications] Murata, Y., et al.: "The Wilms tumor suppressor gene WT1 induces G1 arrest and apoptosis in myeloblastic leukemia M1 cells." FEBS Letters. 409. 41-45 (1997)

  • [Publications] Ogawa, H.,: "A high incidence of chemotherapy-induced acral erythema (CAE) in female patients with non-Hodgkin's lymphoma who were treated with VACOP-B regimen." Leukemia and Lymphoma. (in press). (1998)

  • [Publications] Ogawa, H., et al.: "Successful donor leukocyte transfusion at molecular relapse for a patient with acute myeloid leukemia who was treated with allogeneic bone marrow transplantation : Importance of the monitoring of minimal residual disease by WT1 assay." Bone Marrow Transplantation. (in press.). (1998)

  • [Publications] Inoue, K., et al.: "Wilms'tumor gene (WT1) competes with differentiation-inducing signal in hematopoietic progenitor cells." Blood. (in press.). (1998)

  • [Publications] Sugiyama, H., et al.: "Wilms tumor gene (WT1) mRNA is equally expressed in blast cells from acute myeloid leukemia and normal CD34 progenitors (Response)." Blood. (in press.). (1998)

  • [Publications] Yamagami, T., et al.: "Suppression of Wilms'tumor gene (WT1) expression induces G_2/M arrest in leukemic cells." Leukemia Research. (in press.). (1998)

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Published: 1999-03-15   Modified: 2016-04-21  

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