1998 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
08044196
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
中村 義一 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (40114590)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ISAKSSON Lei ストックホルム大学, 微生物学部, 教授
BUCKINGHAM R フランス生物物理化学研究所, 部長
TATE Warren オタゴ大学, 生化学部, 教授
梶 昭 ペンシルバニア大学, 医学部, 教授
YONOFSKY Cha スタンフォード大学, 生物科学部, 教授
|
|---|
| Keywords | タンパク質合成 / 翻訳終結 / 終止コドン / ペプチド鎖解難因子 / 分子擬態 / tRMA / リボゾーム / 高度好熱菌 |
|---|
| Research Abstract |
終止コドンの解読は、分子生物学の基本的な問題であるにもかかわらず、その分子機構が今日まで明かにされていない。我々は、終止コドンの認識を触媒するベプチド鎖解離因子が原核生物から真核生物に至るまで普遍的なモチーフを保存し、その蛋白質ドメイン部分がtRNA分子の構造を擬態することを明らかにしつつある。この「tRNAもどき」の解離因子という考えは、蛋白質による終止コドン識別の仕組みを簡単明瞭に説明しうる新しい概念である。翻訳終結の分子機構の解明と分子擬態モデルを検証する目的で実施した研究成果を以下にまとめる。
1. 解離因子のtRNA擬態ドメインに保存されるアミノ酸をシステマチックに改変し、アンチコドンとして終止コドンの選択的な識別に必要不可欠な5つのアミノ酸の組みを同定した。さらに、解離因子リポソーム複合体上でのそれらの残基のトポロジーをフットプリント分析によって明らかにした。
2. 原核生物RF2の1アミノ酸置換(E167K)によって、3種類の終止コドンに対して全能的な終結能を獲得した変異体を昨年分離したが、この近傍位の他のアミノ酸置換が同様に全能性をもたらすことが明らかとなり、終止コドン3文字目の選別機構の理解が進んだ。
3. 解離因子の構造解析を目的に、高度好熱菌から解離因子eRFlを分離し、結晶化を行った。その結果、三方晶系結晶の作成に成功し、X線回折データ測定から空間群はP3_1またはP3_2、格子定数がa=b=64.9,c=86.9Åであり、非対称単位(結晶格子内の独立な領域)にRFlが1分子存在することが明らかになった。
4. 分裂酵母の解離因子eRF3・eRFl相互作用部位を詳細に明らかにした。
|
Research Products
(10 results)
-
[Publications] Nakamura,Y.,Wada,M.: "Molecular pathobiology and antigenic variation of Pneumocystis carinii." Adv.Parasitol.41. 63-107 (1998)
-
[Publications] Pel,H.J.,Moffat,J.G.Ito,K.,Nakamura,Y.,Tate,W.P.: "Escherichia coli release factor-3:resolving the paradox of a typical G protein structure and atypical function with guanine nucleotides." RNA. 4. 47-54 (1998)
-
[Publications] Nakamura,Y.: "The major surface antigen of Pneumocystis carinii." FEMS Immun.Med.Microbiol.22. 67-74 (1998)
-
[Publications] Nakamura,Y.: "Molecular microbiology of Pneumocystis carinii." Jps.J.Med.Mycol.39. 91-98 (1998)
-
[Publications] Dasgupta,S.,Fernandez,L.,Kameyama,L.,Inada,T.,Nakamura,Y.,Pappas,A.,Court,D.: "Genetic uncouplinng of the dsRNA-binding and RNA-cleavage activities of the Escherichia coli endoribonuclease RNaseIII-the effect of dsRNA binding on gene expression." Mol.Microbiol.28. 629-640 (1998)
-
[Publications] Ito,K.,Ebihara,K.,Nakamura,Y.: "The stretch of C-terininal acidic amino acids of translational release factor eRF1 is a primary binding site for eRF3 of fission yeast." RNA. 4. 958-972 (1998)
-
[Publications] Ito,K.,Uno,M.,Nakamura,Y.: "Single amino acid substitution in prokaryote polypeptide release factor 2 permits it to terminate translation at all three stop codons." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 95. 8165-8169 (1998)
-
[Publications] Nakamura,Y.,Ito,K.: "How protein reads the stop codon and terminates translation(Review)." Genes Cells. 3. 263-278 (1998)
-
[Publications] Mita,K.,Morimyo,M.,Hongo,E.,Higashi,T.,Sugaya,K.,Ajimura,M.,Ishihara,Y.,Inoue,H.,Sasanuma,S.,Nohata,J.,Kimura,T.,Koike,Y.Ito,K.,Nakamura,Y.: "The cDNA and intron catalog of ribosomal protein genes of Schizosaccharomyces pombe." Nucl.Acids Res. (In Press). (1999)
-
[Publications] Crawford.D.-J.G.,Ito,K.,Nakamura,Y.,Tate,W.P.: "Indirect regulation of termination efficiency at highly expressed genes and recoding sites by the factor recycling function of Escherichia coli release factor RF3." EMBO J.18. 727-732 (1998)
