1997 Fiscal Year Annual Research Report

トリプレットリピート遺伝子変異による神経変性疾患の治療法の開発

Research Project

Project/Area Number	08407017
Research Institution	Niigata university
Principal Investigator	辻省次新潟大学, 脳研究所, 教授 (70150612)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	田中一新潟大学, 脳研究所, 助手 (20251845) 田中恵子新潟大学, 医学部・附属病院, 助手 (30217020) 大塚貴新潟大学, 医学部・附属病院, 講師 (50184734)
Keywords	CAGリピート病 / CAGリピート / 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症 / ポリグルタミン / アポトーシス / トランスグルタミナーゼ / 凝集体 / 核内封入体
Research Abstract	CAGリピート病の治療法開発を目的として,歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症(dentatorubral - pallidoluysian atrophy, DRPLA)を対象疾患として,培養細胞を用いた様々な長さの野生型および変異DRPLAタンパクの過剰発現系を確立した。その結果,伸長したポリグルタミンのあるいはその周辺のアミノ酸を含む部分タンパク断片をCOS7細胞に発現させると,細胞内の核周囲および核内に凝集体の形成が観察された。この現象は全長の野生型DRPLAタンパクあるいはその断片では全く観察されなかった。この凝集体を形成した細胞は高率にTUNEL反応陽性となり,アポトーシスを生じていることが示された。このような現象は全長の変異DRPLAでは観察されないことから,変異DRPLAタンパクのプロセッシングにより生じる断片が重要な役割を果しているのではないかと考えられる。一方,DRPLA剖検脳においても小脳歯状核の神経細胞に核内封入体が存在することが見いだされ,神経細胞の核内凝集体形成が病態機序の上で重要であると考えられた。凝集体形成の機序については,ポリグルタミンがβ-シート構造をとりpolar zipperを形成するあるいはトランスグルタミナーゼが関与するとの説があるが,本研究で確立した培養細胞における発現系を用いてトランスグルタミナーゼ阻害剤を用いたところ,凝集体形成,アポトーシスが有意に抑制され,ポリグルタミンの細胞障害性を緩和できることを示した。この結果から、凝集体形成にトランスグルタミナーゼ反応が関与する可能性が示され,その活性を阻害することが治療法開発につながる可能性を示した。

Research Products
(14 results)

All Other

All Publications (14 results)

[Publications] Igarashi,S., et al.: "Suppression of aggregate formation and apoptosis by transglutaminase inhibitors in cells expressing truncated DRPLA protein with an expanded polyglutamine stretch." Nature Genetics. 18. 111-117 (1998)
[Publications] Kikugawa,K., et al.: "A missense mutation in the SOD1 gene in patients with amyotrophic lateral sclerosis from the Kii Peninsula and its vicinity, Japan." Neurogenetics. 1. 113-115 (1997)
[Publications] Saito,M., et al.: "Linkage mapping of the gene for Charcot - Marie - Tooth disease type 2 to chromosome 1p (CMT2A) and the clinical features of CMT2A" Neurology. 49. 1630-1635 (1997)
[Publications] Koide,R., et al.: "Atrophy of the cerebellum and brain stem in dentatorubral pallidoluysian atrophy. Influence of CAG repeat size on MRI findings." Neurology. 49. 1605-1612 (1997)
[Publications] Igarashi,S., et al.: "Atypical clinical presentations of X - linked spinal and bulbar muscular atrophy in patients with mild CAG expansions in androgen receptor gene." Eur. Neurol.38. 310-312 (1997)
[Publications] Ikeuchi,T., et al.: "Spinocerebellar ataxia type 6 : CAG repeat expansion (chi1A voltage - dependent calcium channel gene and clinical variations in Japanese population." Ann. Neurol.42. 879-884 (1997)
[Publications] Takiyama,Y., et al.: "Single sperm analysis of the CAG repeats in the gene for Mahaclo - Joseph disease (MJDI) evidence for non - Mendelian transmission of the MJDI gene and for the effect of the intraqenic CGG / GGG polymorphism on the intergenerational instablility." Hum. Mol. Genet.6. 1063-1068 (1997)
[Publications] Illarioshkin,S.N., et al.: "Refined genetic location of the chromosome 2p - linked progressive muscular dystrophy gene." Genomics. 42. 345-348 (1997)
[Publications] Ikeuchi,T., et al.: "Gene locus for autosomal recessive distal myopathy with rimmed vacuoles maps to chromosome 9." Ann. Neurol.41. 432-437 (1997)
[Publications] Matsumine,H., et al.: "Localization of a gene for an autosomal recessive form of juvenile parkinsonism to chromosome 6q25 . 2 - 27." Am. J. Hum. Genet.60. 588-596 (1997)
[Publications] Zhou,Y.X., et al.: "Machado - Joseph disease in four Chinese pedigrees : Molecular analysis of 15 patients including two juvenile cases and clinical correlations." Neurology. 48. 482-485 (1997)
[Publications] Tsuji, S.: "Neurodegenerative diseases : Molecular mechanisms of s ; inocerebellar ataxia." Int. Med.36. 154-156 (1997)
[Publications] Tsuji, S.: "Molecular genetics of triplet repeats : Unstable expansion of triplet repeats as new mechanism for neurodegenerative diseases." Int. Med.36. 3-8 (1997)
[Publications] Oyake,M., et al.: "Molecular cloning of murine homologue dentatorubral - pallidoluysian atrophy (DRPLA) cDNA : Strong conservation of a polymorphic CAG repeat in the murine gene." Genomics. 40. 205-207 (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

トリプレットリピート遺伝子変異による神経変性疾患の治療法の開発

Principal Investigator

辻 省次 新潟大学, 脳研究所, 教授 (70150612)

Research Products

[Publications] Igarashi,S., et al.: "Suppression of aggregate formation and apoptosis by transglutaminase inhibitors in cells expressing truncated DRPLA protein with an expanded polyglutamine stretch." Nature Genetics. 18. 111-117 (1998)

[Publications] Kikugawa,K., et al.: "A missense mutation in the SOD1 gene in patients with amyotrophic lateral sclerosis from the Kii Peninsula and its vicinity, Japan." Neurogenetics. 1. 113-115 (1997)

[Publications] Saito,M., et al.: "Linkage mapping of the gene for Charcot - Marie - Tooth disease type 2 to chromosome 1p (CMT2A) and the clinical features of CMT2A" Neurology. 49. 1630-1635 (1997)

[Publications] Koide,R., et al.: "Atrophy of the cerebellum and brain stem in dentatorubral pallidoluysian atrophy. Influence of CAG repeat size on MRI findings." Neurology. 49. 1605-1612 (1997)

[Publications] Igarashi,S., et al.: "Atypical clinical presentations of X - linked spinal and bulbar muscular atrophy in patients with mild CAG expansions in androgen receptor gene." Eur. Neurol.38. 310-312 (1997)

[Publications] Ikeuchi,T., et al.: "Spinocerebellar ataxia type 6 : CAG repeat expansion (chi1A voltage - dependent calcium channel gene and clinical variations in Japanese population." Ann. Neurol.42. 879-884 (1997)

[Publications] Illarioshkin,S.N., et al.: "Refined genetic location of the chromosome 2p - linked progressive muscular dystrophy gene." Genomics. 42. 345-348 (1997)

[Publications] Ikeuchi,T., et al.: "Gene locus for autosomal recessive distal myopathy with rimmed vacuoles maps to chromosome 9." Ann. Neurol.41. 432-437 (1997)

[Publications] Matsumine,H., et al.: "Localization of a gene for an autosomal recessive form of juvenile parkinsonism to chromosome 6q25 . 2 - 27." Am. J. Hum. Genet.60. 588-596 (1997)

[Publications] Zhou,Y.X., et al.: "Machado - Joseph disease in four Chinese pedigrees : Molecular analysis of 15 patients including two juvenile cases and clinical correlations." Neurology. 48. 482-485 (1997)

[Publications] Tsuji, S.: "Neurodegenerative diseases : Molecular mechanisms of s ; inocerebellar ataxia." Int. Med.36. 154-156 (1997)

[Publications] Tsuji, S.: "Molecular genetics of triplet repeats : Unstable expansion of triplet repeats as new mechanism for neurodegenerative diseases." Int. Med.36. 3-8 (1997)

[Publications] Oyake,M., et al.: "Molecular cloning of murine homologue dentatorubral - pallidoluysian atrophy (DRPLA) cDNA : Strong conservation of a polymorphic CAG repeat in the murine gene." Genomics. 40. 205-207 (1997)

辻省次新潟大学, 脳研究所, 教授 (70150612)