近赤外光で励起する蛍光標識抗体を用いた赤外線蛍光内視鏡診断法の確立

1997 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 08457168
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 伊東 進 徳島大学, 医学部, 教授 (70093838)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 木戸 博 徳島大学, 分子酵素学研究センター, 教授 (50144978) ; 伊井 邦雄 日本脳神経研究所, 副所長(研究職) (50035507)
• Keywords: ICG / 蛍光標識物質 / 赤外線蛍光内視鏡 / ICG誘導体 / 微小癌 / 診断

Research Abstract

われわれは既に、生体内で使用可能な蛍光標識物質として近赤外光(792nm)で励起し、蛍光(820nm)を発するインドシアニングリーン(ICG)誘導体(以下ICG誘導体)の合成に成功(特許申請;特願平7-223580、特願平7-223613)したが、昨年度に国際特許申請(国際公開番号WO96/23525、国際公開日1996年8月8日)した。さらに本標識物質を結合させた標識抗体の化合に成功し、この抗体が抗体活性を有し近赤外光で励起されることを証明した(Journal of Gastroenterology in press、Gastroenterology Vol.112,A620,1997)。本標識物質を検知できる赤外線蛍光電子内視鏡は開発されていないが、その前段階として本標識物質を結合させた各種の標識抗体およびそれらを検知可能な赤外線蛍光顕微鏡と撮像システムの試作に成功し、国内学会(第53回日本消化器内視鏡学会 1997年4月19日 名古屋、第15回日本消化器レーザー内視鏡研究会 1997年7月4日 東京、第17回腫瘍マーカー研究会 1997年9月24日 京都)で報告し、誌上でも発表した(Digestive endoscopy Vol.9,278-82,1997)。またICG誘導体の蛍光増強物質を開発し蛍光強度を増幅させることに成功し、国内学会で発表した。(第53回日本消化器内視鏡学会1996年4月20日 名古屋)。さらに標識物質と抗体との結合性を改良し、1抗体に対しICG誘導体20分子まで結合させることを可能にした。切除標本のパラフィン切片をこの標識抗体で標識し蛍光増強物質を併用することにより、試作した撮像システムを用いプレパラート上で視覚化することに成功し、学会および誌上で発表した(6th United European Gastroenterology Week 1997年10月20日 Birmingham、Endoscopy Vol.29,E17,1997)。

Research Products

• [Publications] N.Muguruma: "A new diagnostic method using an infrared endoscope for digestive tract micro-lesions" Gastroenterology. Vol.112 No.4. A620 (1997)
• [Publications] Susumu Ito: "Development of an imaging system using fliorescent labelling substances excited by infrared rays" Digestive Endoscopy. Vol.9 No.4. 278-282 (1997)
• [Publications] S.Ito: "Development of new diagnostic method for digestive tract micro-lesions using fluorecent substances exciteble by infrared rays" Endoscopy. Vol.29 No.7. E17 (1997)
• [Publications] N.Muguruma: "Development of labeled antibodies using fluorescence emitting substance upon excitation with infrared rays" Journal of Gastroenterology. (in press).