1997 Fiscal Year Annual Research Report
染色体部位特異的に大きなサイズの遺伝子を導入する新しい遺伝子治療技術の開発
Project/Area Number |
08457280
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Research Institution | Jichi Medical School |
Principal Investigator |
小澤 敬也 自治医科大学, 医学部, 教授 (30137707)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
卜部 匡司 自治医科大学, 医学部, 助手 (40213516)
間野 博行 自治医科大学, 医学部, 助教授 (90240704)
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Keywords | 遺伝子治療 / 遺伝子導入 / 遺伝子組込み / AAV / AAVS1領域 / Rep / ITR / TVI法 |
Research Abstract |
野生型アデノ随伴ウイルス(AAV)はウイルスゲノムが宿主細胞の染色体DNAに部位特異的(19q13.3-terに存在するAAVS1領域)に組み込まれることから、その遺伝子治療用ベクターへの応用が期待されている。しかし、現在のAAVベクターは非構造蛋白質のRepが除かれているため、この重要な性質が失われている。本研究では、AAVS1領域への部位特異的組込み(TVI:targeted vector integration)に必要とされるRep蛋白質に関して、基礎的解析を行った。 1.個々のAAV-Repと染色体部位特異的組込み頻度の関係:四種類のRep(Rep78、Rep68、Rep52、Rep40)の発現ベクターとITRの間にneo耐性遺伝子を挟んだプラスミドを293細胞にトランスフェクションし、第19番染色体AAVS1領域への特異的組込みの頻度について検討した。アッセイ法としては、(1)AAVS1領域とITR領域の2ヶ所にプライマーを設定したPCRドットプロット法、(2)AAVS1プローブとneo^rプローブを用いたSouthern分析法における再構成バンドの検討、および(3)FISH法による分析を行った。その結果、Tep78とRep68がTVI反応に関与していることが確認できた。 2.Rep蛋白質の部位特異的組込み活性ドメインに関する検討:多数のミュータントRep発現プラスミドを構築し、それぞれの組込み活性を検討した。また、各ミュータントRepのAAVS1領域への結合活性についてはGAGC繰り返し配列を用いたゲルシフトアッセイを行った。その結果、Arg107、Lys136、Arg138のアミノ酸残基それぞれをAlaに変換したミュータントRepではTVI活性とGAGCへの結合活性が失われた。 これらの結果は、新しい染色体部位特異的遺伝子組込み法の開発にとって重要は知見と考えられる。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Yoji Ogasawara: "The use of heterologous promoters for adeno-associated virus(AAV)protein expression in AAV vector production" Microbiol.Immunol.(in press). (1998)
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[Publications] Masaki Kokubun: "Apoptosis-mediated regulation of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor production by genetically engineered fibroblats" Gene Therapy. (in press). (1998)
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[Publications] Richard T Surosky: "Adeno-associated virus Rep proteins target DNA sequences to a unigque locus in the human genome" J.Virol.71. 7951-7959 (1997)
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[Publications] Keiko Ito: "Development of a novel selective amplifier gene for controllable expansion of transduced hematopoietic cells" Blood. 90. 3884-3892 (1997)
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[Publications] Masashi Urabe: "A novel dicistronic AAV(adeno-associated virus)vector using a short IRES(Internal ribosome entry site)segment derived from hepatitis C virus genonne" Gene. 200. 157-162 (1997)
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[Publications] Yoshikazu Maeda: "Gene transfer into vascular cells using adeno-associated virus(AAV)vectors" Cardiovascular Res.35. 514-521 (1997)