1996 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
08457521
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
|
| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
|---|
Principal Investigator |
赤尾 勝 東京医科歯科大学, 医用器材研究所, 助教授 (50143607)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高木 亨 東京医科歯科大学, 歯学部, 講師 (20124696)
|
|---|
| Keywords | 生体材料 / アパタイト / TCP / 細胞接着 / 骨芽細胞 |
|---|
| Research Abstract |
骨芽細胞の基質に対する初期付着は、骨インプラント材の初期固定の確保のために非常に重要な問題である。本研究では、生体材料の表面で骨芽細胞を培養し、フォーカルコンタクトの形成をビンキュリン抗体染色した細胞の蛍光顕微鏡観察によって調べる。フォーカルコンタクトは、主として細胞の初期付着に観察され、細胞の基質に対する強い接着を示している。さらに、細胞の画像解析によって、細胞面積、形状因子などを定量的に測定する。このような方法によって、材料表面での骨芽細胞の初期挙動を定量的に把握し、インプラント表面での骨形成の差異を細胞-基質レベルの反応として解明する。
今年度は、細胞培養に使用する直径10mm、厚さ2mmの試料を作製した。材料はハイドロキシアパタイト、β-TCP焼結体、チタン合金(Ti-6Al-4V)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、β-TCP-CPLA複合体を使用した。試料の表面粗さは約1μmとした。ハイドロキシアパタイトおよびβ-TCP粉末を湿式法で合成し、それぞれ1150、1200℃で焼成し、焼結体を作製した。これらの試料の表面で、骨芽様株細胞UMR106、MC3T3-E1を培養した。これらの細胞を培養24時間後に固定し、モノクローナル抗ビンキュリンによる蛍光抗体染色を行った。落射蛍光顕微鏡でビンキュリンの局在を調べ、各材料表面における細胞のフォーカルコンタクト形成を調べた。β-TCP-CPLA複合体は自己蛍光が強いため、観察に適さなかった。細胞はハイドロキシアパタイト、β-TCP焼結体、チタン合金の上でよく広がり、フォーカルコンタクトを形成していた。一方、UHMWPEの表面では細胞は丸く、フォーカルコンタクトの形成は少なかった。
|
