1997 Fiscal Year Annual Research Report
薬物体内動態制御に関わるトランスポータ群の臓器分布及び構造・機能相関の分子的解析
Project/Area Number |
08457620
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Research Institution | KYOTO UNIVERSITY |
Principal Investigator |
乾 賢一 京都大学, 医学研究科, 教授 (70034030)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
桂 敏也 京都大学, 医学研究科, 助手 (10283615)
奥田 真弘 京都大学, 医学研究科, 助手 (70252426)
齋藤 秀之 京都大学, 医学研究科, 講師 (40225727)
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Keywords | 薬物輸送 / 安定発現系 / ペプチドトランスポータ / β-ラクタム抗生物質 / ヒスチジン残基 / 有機アニオントランスポータ / 有機カチオントランスポータ / 非ステロイド抗炎症薬 |
Research Abstract |
本研究課題では、薬物の吸収・排泄過程に関わる細胞膜トランスポータ群の臓器分布並びに構造・機能相関解析を実施し、以下の研究成果を得た。 1.H^+駆動型ペプチドトランスポータ群の構造・機能相関解析 ラットペプチドトランスポータPEPT1並びにPEPT2の安定発現細胞を、ヒスチジン残基修飾試薬DEPCで処理したところ、両トランスフェクタントによりglycylsarcosine取り込みは低下した。ヒスチジン残基に対するジペプチド及びβ-ラクタム抗生物質の相互作用を解析した結果、β-ラクタム抗生物質のαアミノ基はPEPT1及びPEPT2のヒスチジン残基に相互作用し、ペプチドトランスポータの基質認識に関与することが示唆された。 2.腎局在性有機イオントランスポータ群の組織分布と機能解析 (1)有機アニオントランスポータOAT-K1:ネフロンセグメントにおけるmRNAの発現をRT-PCRによって解析したところ、OAT-K1 mRNAは表層、傍髄質ネフロンの近位直尿細管に多く発現していた。ウエスタンブロット分析によって細胞膜発現を解析したところ、刷子縁膜のみにシグナルが認められた。OAT-K1安定発現細胞のメトトレキセート輸送は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)の共存によって有意に阻害された。 (2)有機カチオントランスポータOCT2:OCT2によるテトラエチルアンモニウムの輸送はH^+勾配非依存性であり、また膜電位の影響を受けたことから、側底膜型の有機カチオントランスポータであると考えられた。OCT1とOCT2の安定発現系を作成し輸送特性解析を行ったところ、OCT1とOCT2はいずれも類似した機能特性を有する側底膜型の有機カチオントランスポータであることが明らかになった。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] S.Masuda: "Interactions of nonsteroidal anti-inflammatory drugs with rat renal organic anion transporter,OAT-K1." J.Pharmacol.Exp.Ther.283(3). 1039-1042 (1997)
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[Publications] S.Masuda: "mRNA distribution and membrane localization of the OAT-K1 organic anion transporter in rat renal tubules." FEBS Lett.407(2. 127-131 (1997)
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[Publications] M.Okuda: "Characterization of organic ion transporters involved in renal excretion of xenobiotics." Jpn.J.Physiol.47(S1). S58-S59 (1997)
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[Publications] T.Terada: "Characterization of stably transfected kidney epithelial cell line expressing rat H^+/peptide cotransporter PEPT1 : localization of PEPT1 and transport of βlactam antibiotics." J.Pharmacol.Exp.Ther.281(3). 1415-1421 (1997)
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[Publications] T.Terada: "Recognition of β-lactam antibiotics by rat peptide transporters,PEPT1 and PEPT2,in LLC-PK_1 cells." Am.J.Physiol.273(5). F706-F711 (1997)
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[Publications] T.Terada: "Interaction of β-lactam antibiotics with histidine residue of rat H^+/peptide cotransporters,PEPT1 and PEPT2." J.Biol.Chem.273(10). 5582-5585 (1998)