内皮細胞特異的な増殖因子受容体の機能解析

1997 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 08458226
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 渋谷 正史 東京大学, 医科学研究所, 教授 (10107427)
• Keywords: Flt受容体 / 内皮細胞増殖因子 / シグナル伝達 / 腫瘍血管

Research Abstract

VEGF受容体の1つFlt-1はチロシンキナーゼドメインを有する受容体型構造を示すが、リガンドを添加した後の自己リン酸化はKDR/Flk-1(VEGFR-2)の10分の1かそれ以下でキナーゼ活性は非常に弱く、そのシグナル伝達は不明な点が多い。本実験では、このように特殊な性格を持つFlt-1からのシグナル伝達の解析を目的とした。
(1)、Flt-1タンパクをBaculovirus系で大量発現した結果、リガンド非依存性にFlt-1が強く自己リン酸化されることを見い出した。そこで、1種類のキナーゼ不活性型Flt-1と3種類のY→F変換Flt-1を作成し、同様にBaculovirus系で強発現させ、リン酸化チロシンのペプチドマッピングを行った。その結果、キナーゼ不活性型Flt-1では全くチロシンリン酸化が生じないことから、リン酸化はFlt-1自身のキナーゼによることが確認され、またペプチドマップによりY1169、Y1213がリン酸化を受けることが明らかとなった。さらに、NIH3T3細胞抽出液との混合後、抗Flt-1や抗PLCγ抗体などによる免疫沈降実験により、PLCγのFlt-1への結合部位は主にリン酸化Y1169を含む領域であることが明らかとなった。(2)、NIH3T3-Flt-1細胞株の中から、初めてVEGF依存性にFlt-1自己リン酸化が容易に検出できるNIH3T3-Flt(1)-3細胞株の樹立に成功した。その結果、VEGF添加後、自己リン酸化Flt-1へのPLCγの結合およびMAPキナーゼ活性化が観察された。さらに、このMAPキナーゼ活性化はC-キナーゼ阻害剤GFXで強く抑制されたことから、PLCγ下流のCキナーゼ活性化を介するものと結論した。

Research Products

• [Publications] Gotoh,N.: "Tyrosine phosphorylation sites of Shc, 239/240 involved in EGF-induced mitotic signaling distinct..." Mol.Cell.Biol.17. 1824-1831 (1997)
• [Publications] Takahashi,T.: "The 230kDa mature form of KDR/Flk-1(VEGF receptor-2) activates the RLCg pathway and partially induceds..." Oncogene. 14. 2079-2089 (1997)
• [Publications] Tanaka,K.: "Characterization of the extracellular domain in the Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1..." Jpn.J.Cancer Res.88. 867-876 (1997)
• [Publications] Yoshiji,H.: "Enhancement of tumor growth and vascular endothelial growth factor expression in rat mammary carcinoma..." Cancer Res.(in press). (1997)
• [Publications] Sawano,A.: "The phosphorylated 1169-tyrosine containing region of the Flt-1 kinase (VEGER-1) is a major binding..." Biochem.Biophys.Res.Commun.238. 487-491 (1997)
• [Publications] Maru,Y.: "Flt-1, a receptor for vascular endothelial growth factor, has transforming and morphogenic potentials..." Oncogene. (in press). (1997)