1997 Fiscal Year Annual Research Report
エイズウイルス(HIV)を選択的に捕捉し不活化する新素材の創成
Project/Area Number |
08458291
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Research Institution | Kagoshima University |
Principal Investigator |
馬場 昌範 鹿児島大学, 医学部, 教授 (70181039)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岸田 晶夫 鹿児島大学, 工学部, 助教授 (60224929)
牧野 正彦 鹿児島大学, 医学部, 助教授 (60238889)
明石 満 鹿児島大学, 工学部, 教授 (20145460)
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Keywords | HIV / 超微粒子 / レクチン / マンノース / 捕捉 / 感染予防 |
Research Abstract |
我々これまでの研究で,メタクリル酸マクロモノマーとスチレン鎖をグラフト共重合させて合成した直径約400nmの超微粒子(ナノスフェア)の表面に,HIV-1gp120の糖鎖に対して親和性を示すレクチン,特にconcanavalin Aを固定化したもの(Con A-NS)を作成し,これがHIV-1粒子とgp120を効率よく捕捉することを明らかにした.そこで今年度の研究では改良したCon A-NSを用いて,HIV-1の捕捉効率や異なるウイルス株に対する作用などについて,さらに検討を加えた。その結果,改良されたCon A-NS(直径400nm,Con A固定化量0.91μg/cm^2)は2および0.5mg/mlの濃度において,室温60分のインキュベーション後にHIV-1(III_B株)の感染価を,それぞれ>3.3および2.2log減少させた。またCon A-NSは2mg/mlにおいて,III_BおよびHE株のgp120量を,それぞれ対照の<7.1および5.5%にまで減少させることが分かった。75nmの孔径を有するウイルスろ過膜とConA-NSによる処理との組み合わせでは,ろ過膜が除去出来ないvirion-freeのgp120も取り除けることを確認した。さらに電子顕微鏡により,直径約100nmのHIV-1の粒子がCon A-NSの表面にtrapされている様子が観察された。以上の結果から,Con A-NSは新しいHIV-1感染予防薬として,臨床応用出来る可能性を有すると考えられた。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] M.Akashi 他: "Capture of HIV-1 gp120 and virions by lectin-immobilized DOlystyrene nano spheres" Bioconjugate Chemistry. (印刷中). (1998)
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[Publications] M.Okamoto 他: "Inhibition of interleukin-6-induced human immunodeficiency virus type 1 expression by anti-gp 130 monoclonal antibody" Biochemistry and Molecular Biology International.43. 733-749 (1997)
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[Publications] C.Wu 他: "A simple structural model for the polymer microspheve stabilized by the poly (ethylene oxide) macromonomers grafted on its surface." Macromolecules. 20. 2187-2189 (1997)
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[Publications] S.Sakuma 他: "Oral peptide delivery using nanoparticles composed of novel graft copolymers having hydrophobic backbone and hydrophilic branches" International Journal of Pharmacology. 149. 93-106 (1997)
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[Publications] G.Poras 他: "Three-drug combination of MKC-442.lamivudine and zidovudine in vitro potential approach towards effective chemotherapy against HIV-1" AIDS. 11. 469-475 (1997)