1997 Fiscal Year Annual Research Report

新規な作用機序によるインスリン分泌増強剤の開発と糖尿病治療への実用化-膵β細胞ATP感受性K^+チャンネルに直接作動する薬剤-

Research Project

Project/Area Number	08557060
Research Institution	KYOTO UNIVERSITY
Principal Investigator	清野裕京都大学, 医学研究科, 教授 (40030986)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	堀越大能三共株式会社, 第一生物研究所, 主任研究員石田均京都大学, 医学研究科, 助教授 (80212893)
Keywords	糖尿病 / 膵β細胞 / ATP感受性K^+チャネル / スルフォニルウレア受容体 / インスリン分泌 / ブドウ糖 / パッチクランプ法
Research Abstract	インスリン非依存型糖尿病(NIDDM)の経口血糖降下剤として、sulfonylurea(SU)剤は広く臨床に用いられているが、かなりの症例で無効となり(二次無効)、血糖コントロールが困難となる。一方、我々はNIDDM状態下の膵β細胞では細胞内のブドウ糖代謝機構に障害が存在する事実を明らかにして来た。抗不整脈剤の1つであるcibenzolineはその副作用として低血糖発作を誘発することが知られているが、我々はこの薬剤がSU剤とは異なりSU受容体(SUR)との結合を介さずにK^<ATP>チャネル活性を抑制する事実を明らかにしている。そこで膵β細胞内糖代謝障害時におけるcibenzolineのK^<ATP>チャネル活性に及ぼす効果とともに、SURならびにK^+チャネルドメイン(Kir6.2)の発現蛋白への結合能について検討した。ミトコンドリア内での酸化的リン酸化反応のmetabolic uncouplerの2.4-dinitrophenol(DNP)を用いて人為的に膵β細胞内に糖代謝異常を導入するとSU剤のglibenclamidoのK^<ATP>チャネル抑制の低下とともに、インスリン分泌促進効果の消失を認めた。一方、cibenzolineに対するK^<ATP>チャネル抑制の感受性を検討したところ、前者とは異なりDNP存在下においても感受性に変化を認めず、明かなインスリン分泌促進を認めた。そこでSURとKir6.2の発現蛋白を用いて〔^3H〕ラベル化した各々のリガンドを用いて特異的結合を検討したところ、cibenzolineはSURではなくKir6.2直接結合することが明らかとなった。以上より膵β細胞内に糖代謝障害が存在し、SURとKir6.2間の機能的連関に障害が存在する場合であっても、Kir6.2に直接結合するcibenzolineはK^<ATP>チャンルを抑制し、インスリン分泌を増強し得ることが明かとなった。今後Kir6.2に対してより選択性の高い薬剤を開発することが、SU剤の二次無効例に対しても、有効である新たな治療法の確立につながるものと期待される。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] E.Mukai et al.: "Metabolic inhibition impaires ATP-sensitive K^+ channel block by sulfonylurea in pancreatic β cells." Am J Physiol. (in press).
[Publications] S.Fujimoto et al.: "The novel insulinotropic mechanism of pimobendan : direct enhancement of the exocytotic process of insulin secretory granules by increased Ca2+sensitivity in βcells." Endocrinology. (in press).
[Publications] N.Mizuno et al.: "Altered Bcl-2 and Bax expression and intracellular Ca^<2+> signaling in apoptosis of pancreatic β-cells and the impairment of glucose-inducedinsulin secretion" Endocrinology. (in press).
[Publications] M.Nishimura et al.: "Necessity of endogenous GTP derived from glucose-6-phosphate for insulin secretionaugmented by glucose under protein kinase A activation" Biochem Biophys Res Commun. (in press).
[Publications] M.Horie et al.: "Insulin secretion and its modulation by antiarrhythmic and sulfonylurea drugs." Cardiovascular Research. 34. 69-72 (1997)
[Publications] T.Miura et al.: "A comparative study of high-fat diet containing fish oil or lard on blood glucose in genetically diabetic (db//db) mice." J Nurt Sci Vitaminol. 43. 225-231 (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

新規な作用機序によるインスリン分泌増強剤の開発と糖尿病治療への実用化-膵β細胞ATP感受性K^+チャンネルに直接作動する薬剤-

Principal Investigator

清野 裕 京都大学, 医学研究科, 教授 (40030986)

Research Products

[Publications] E.Mukai et al.: "Metabolic inhibition impaires ATP-sensitive K^+ channel block by sulfonylurea in pancreatic β cells." Am J Physiol. (in press).

[Publications] S.Fujimoto et al.: "The novel insulinotropic mechanism of pimobendan : direct enhancement of the exocytotic process of insulin secretory granules by increased Ca2+sensitivity in βcells." Endocrinology. (in press).

[Publications] N.Mizuno et al.: "Altered Bcl-2 and Bax expression and intracellular Ca^<2+> signaling in apoptosis of pancreatic β-cells and the impairment of glucose-inducedinsulin secretion" Endocrinology. (in press).

[Publications] M.Nishimura et al.: "Necessity of endogenous GTP derived from glucose-6-phosphate for insulin secretionaugmented by glucose under protein kinase A activation" Biochem Biophys Res Commun. (in press).

[Publications] M.Horie et al.: "Insulin secretion and its modulation by antiarrhythmic and sulfonylurea drugs." Cardiovascular Research. 34. 69-72 (1997)

[Publications] T.Miura et al.: "A comparative study of high-fat diet containing fish oil or lard on blood glucose in genetically diabetic (db//db) mice." J Nurt Sci Vitaminol. 43. 225-231 (1997)

清野裕京都大学, 医学研究科, 教授 (40030986)