1997 Fiscal Year Annual Research Report
Ti(II)試薬による実用的な炭素-炭素多重結合の環化-応用と不斉合成への展開
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08651020
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| Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
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Principal Investigator |
占部 弘和 東京工業大学, 生命理工学部, 助手 (10176745)
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| Keywords | アセチレン / アレン / オルトチタン酸イソプロピル / 不斉合成 / アリルチタン試薬 / ビシクロ[3.3.0]オクタノン / ビシクロ[3.1.0]ヘキサン / サビネン |
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| Research Abstract |
1.ジアルコキシチタナサイクルのアルデヒドへの不斉付加の試み
1,6-ジインとTi(O-i-Pr)_4と当量のi-PrMgClから発生したチタナシクロペンタジエンに1当量の光学活性ビナフトール塩を添加したのち、アルデヒドを付加したが、付加体に不斉誘起は全くみられなかった。反応系中の夾雑Mg塩の影響が無視できず、光学活性チタン反応種の発生がきれいに進行しないと結論づけられる。そこで、次に基質コントロールの不斉合成手法に切り替えた。
2.分子内アレン・アセチレン不斉環化反応
前年度の研究で、光学活性5,6-ジエン-1-インを同様に環化すると、アリルチタン部位を有するチタナサイクルを与え、これをアルデヒド、ケトン、イミンでトラップすると、位置、立体、ジアステレオ選択的に、かつ出発物質の鏡像体過剰値(ee)を保持して対応する付加体が収率良く得られた。この際の不斉誘起の立体化学を明らかにするため、出発物質の絶対構造と標品に導き決定した生成物のそれを比較した。この考察により、アルデヒド付加がチタナサイクルを形成するアリルチタン部位につき、厳密にSyn-S_E2′の形式で進行していることを明らかにした。
3.α,β-不飽和エステルを基質とする不斉環化反応と光学活性テルペン合成への応用
前年度の研究で、共役エステル部位を有するオレフィンまたはアセチレンのタンデム環化反応により、ビシクロ[3.3.0]オクタノンやビシクロ[3.1.0]ヘキサン骨格が収率良く構築できた。この反応において、アリル位の置換基が環化の立体化学制御を効率よく行うことを見出した。そこでこの位置に光学活性な置換基を有する基質を不斉環化し、シクロプロパン部位を有するモノテルペン・サビネンを光学活性体として合成した。
本研究により、所期の低原子価チタンに基づく不斉環化反応の開発目標を、以上述べた通り達成することができた。
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[Publications] Harada, Urabe, Sato: "Generation and Reaction of Low-Valent Titanium Alkoxide-Acetylene Complexes. A Practical Preparation of Allyl Alcohols" Tetrahedron Letters. 36. 3203-3206 (1995)
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[Publications] Urabe, Hata, Sato: "Synthetic Application of Titanabicycles Generated from 1,6- or 1,7-Dienes,Enynes,and Diynes and (η^2-Propene) Ti (O-i-Pr)_2" Tetrahedron Letters. 36. 4261-4264 (1995)
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[Publications] Urabe, Takeda, Sato: "Intramolecular Cyclization of Conjugated Diene and Acetylene with (η^2-Propene) Ti (O-i-Pr)_2. Generation and Reaction of Titanabicycles Having an Allyltitanium Moiety" Tetrahedron Letters. 37. 1253-1256 (1996)
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[Publications] Urabe, Sato: "Selective Reaction of Aldehydes with Bicyclic Titanacyclopentadienes or Titanacyclopentenes Prepared in Situ from 1,6- or 1,7-Diynes or Enynes and (η^2-Propene) Ti (O-i-Pr)_2" J.Org.Chem.61. 6756-6757 (1996)
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[Publications] Suzuki, Urabe, Sato: "A Novel Tandem Cyclization of 2,7- or 2,8-Bis-unsaturated Esters Mediated by (η^2-Propene) TiX_2 (X=Cl or O-i-Pr). A Facile Construction of Bicyclo[3.3.0]Octane,-[4.3.0]nonane and -[3.1.0]hexane Skeletons" J.Am.Chem.Soc.118. 8729-8730 (1996)
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[Publications] Urabe, Suzuki, Sato: "Intramolecular Cycliztion of 2,7- or 2.8-Bis-unsaturated Esters Mediated by (η^2-Propene) Ti (O-i-Pr)_2. Facile Construction of Mono- and Bicyclic Skeletons with Stereoselective Introduction of a Side Chain. A Synthesis of d-Sabinene" J.Am.Chem.Soc.119. 10014-10027 (1997)
