1997 Fiscal Year Annual Research Report

骨髄多能性造血幹細胞からのB細胞分化と環境要因に関する研究

Research Project

Project/Area Number	08670264
Research Institution	KANSAI MEDICAL UNIVERSITY
Principal Investigator	稲葉宗夫関西医科大学, 医学部, 講師 (70115947)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	杉浦喜久弥関西医科大学, 医学部, 助手 (30171143) 比舎弘子関西医科大学, 医学部, 助手 (90151422) 土岐純子関西医科大学, 医学部, 助手 (40077681) 安水良知関西医科大学, 医学部, 講師 (00142753)
Keywords	B細胞分化 / 骨髄多能性造血幹細胞 / ストローマ細胞 / 胸腺 / 環境要因
Research Abstract	胸腺B細胞は表面Ig陰性/B220弱陽性/CD43陽性の表面マーカーを持つ細胞から分化することが、IgMアロタイプの異なるマウスを用いた胸腺内投与の実験から明らかになり、胸腺中に前駆B細胞が存在することが確認された。本年度は引き続き胸腺B細胞の分化過程およびその環境要因の解析を行った。 1.胸腺B細胞は末梢B細胞とは異なり、CD5陽性B細胞の占める割合が高いことが報告されているが、胸腺前駆B細胞の胸腺内投与後分化してくる表面Ig陽性/B220陽性/CD43陰性の成熟B細胞はその50%以上がCD5陽性B細胞であり、生体より調製した成熟胸腺B細胞の特徴と一致することが確認された。また、胸腺内で分化した成熟胸腺B細胞はIL-10存在下にCD40を介する刺激により抗体産生細胞に分化し、この点でもこれまでにわれわれが報告した胸腺B細胞の性状を備えていることが明らかになった。 2.胸腺より精製した前駆B細胞をSCIDマウスに投与したところ、ドナー由来B細胞の出現が各リンパ組織において観察され、また、胸腺におけるCD5陽性B細胞の割合は他のリンパ組織に比して高く、B細胞亜集団を決定づける表面マーカーの発現がある程度環境要因に規定されていることが推測された。さらに昨年度報告したように、胸腺前駆B細胞は胸腺由来ストローマ細胞を用いた場合にのみIL-7の存在下で成熟B細胞に分化するが、D-J/V-D-JのIg遺伝子再構成パターンを持つ成熟B細胞の頻度は胸腺由来ストローマ細胞との培養により増加し、かつ、成熟B細胞への分化は5週間にわたって観察された。従って、胸腺由来ストローマ細胞は胸腺前駆B細胞自体およびその分化過程を長期に維持可能であることが明らかになった。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] H.Doi: "Pluripotent hemopoietic stem cells are c-kit low" Proc.Natl.Acad.Sci.(USA). 94. 2513-2517 (1997)
[Publications] S.Mori: "Presence of B cell progenitor in the thymus" J.Immunol.158. 4193-4199 (1997)
[Publications] K.Inaba: "High levels of a major histocompatibility complex II-self peptide complex on dendritic cells from the T cell areas of lymph nodes" J.Exp/Med.186. 665-672 (1997)
[Publications] T.Katai: "Structure of the TCR expressed on a gastritigeic T cell clone,IL-6,and frequent appearance of similar clonotypes in mice" Int.Immunol.9. 1849-1855 (1997)
[Publications] S.Sogo: "Induction of c-kit molecules on human CD34+/c-kit low cells:Evidence for CD34+/c-kit low cells primitive hemopoietic stemcell" Strm cells. 15. 420-429 (1997)
[Publications] K.Sugiura: "Requirement of major histocompatibility compex-compatible microenvironment for spleen colony formation" Strm cells. 15. 430-436 (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

骨髄多能性造血幹細胞からのB細胞分化と環境要因に関する研究

Principal Investigator

稲葉 宗夫 関西医科大学, 医学部, 講師 (70115947)

Research Products

[Publications] H.Doi: "Pluripotent hemopoietic stem cells are c-kit low" Proc.Natl.Acad.Sci.(USA). 94. 2513-2517 (1997)

[Publications] S.Mori: "Presence of B cell progenitor in the thymus" J.Immunol.158. 4193-4199 (1997)

[Publications] K.Inaba: "High levels of a major histocompatibility complex II-self peptide complex on dendritic cells from the T cell areas of lymph nodes" J.Exp/Med.186. 665-672 (1997)

[Publications] T.Katai: "Structure of the TCR expressed on a gastritigeic T cell clone,IL-6,and frequent appearance of similar clonotypes in mice" Int.Immunol.9. 1849-1855 (1997)

[Publications] S.Sogo: "Induction of c-kit molecules on human CD34+/c-kit low cells:Evidence for CD34+/c-kit low cells primitive hemopoietic stemcell" Strm cells. 15. 420-429 (1997)

[Publications] K.Sugiura: "Requirement of major histocompatibility compex-compatible microenvironment for spleen colony formation" Strm cells. 15. 430-436 (1997)

稲葉宗夫関西医科大学, 医学部, 講師 (70115947)