1996 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
08670266
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Research Institution | INTERNATIONAL MEDICAL CENTER OF JAPAN |
|---|
Principal Investigator |
松田 道行 国立予防衛生研究所, 感染病理部, 研究員 (10199812)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
長嶋 和郎 北海道大学, 医学部, 教授 (50010377)
|
|---|
| Keywords | CRK / DOCK180 / アダプター分子 |
|---|
| Research Abstract |
本年度は、癌遺伝子Crkに結合する蛋白の中で2番目に量的に多い、DOCK180蛋白の解析を行った。まず、この蛋白のcDNAをファーウエスタン法にてクローニングした。約7.5kbのmRNAのうちの蛋白翻訳領域の核酸配列を決定した。この配列をもとにデータベースサーチを行ったが、既存の蛋白との相同性はほとんど見出されなかった。唯一、アミノ末端側にSH3領域が存在することを見出すことができた。また、Crkとの結合部位はカルボキシル末端側であることが確認された。つぎに、カルボキシル末端側を大腸菌に発現させ、それをもとに抗体作成を行った。この抗体は、得られたcDNAを培養細胞に発現させたものと良く反応した。さらに、条件を変えることにより、内在性のDOCK180と思われる蛋白も、180kDa付近に検出することができた。このバンドと、得られたcDNAから発現される蛋白とは電気泳動上同じ位置に来たので、得られたcDNAはDOCK180をコードしていると結論づけられた。これらの材料を使ったウエスタンブロッティングとノザンブロッティングにより、DOCK180は血球系の細胞を除くほぼすべての細胞に発現していることがわかった。さらに、DOCK180が癌化にどのような影響を与えているかを検討するために、DOCK180に膜移行シグナルを付加して、恒常的に活性化型と考えられるものを作製した。これを培養細胞に発現させると、細胞の形態を偏平化させ、付着性を上昇させることを見出した。
|
Research Products
(5 results)
-
[Publications] Hasegawa,H.et al.: "DOCK180,amajor CRK-binding protein,alters cell morphology upon translocation to the membrane." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 93. 12177-12182 (1996)
-
[Publications] Ingham,R.J.et al.: "B cell antigen receptor signaling induces the formation of complexes containing the Crk adapter proteins." J.Biol.Chem.271. 32306-32314 (1996)
-
[Publications] Kizaka-Kondoh,S.et al.: "Crkll signals from epidermal growth factor receptor to Ras." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 93. 12177-12182 (1996)
-
[Publications] Matsuda,M.et al.: "Emerging partners of the Crk oncogene product,the first adaptor protein." Cell.Signal.8. 335-340 (1996)
-
[Publications] Matsuda,M.et al.: "Interaction between the amino terminal SH3 domain of CRK and its natural target proteins." J.Biol.Chem.271. 14468-14472 (1996)
