レチノイドによる肝発癌監視・制御の遺伝子機構に関する研究

1997 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 08670576
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Research Institution: Gifu University
• Principal Investigator: 森脇 久隆 岐阜大学, 医学部, 教授 (50174470)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 奥野 正隆 岐阜大学, 医学部・附属病院, 助手 (10204140)
• Keywords: レチノイド / 肝癌 / 化学予防 / クローン除去 / レチノイドX受容体 / 遺伝子変異 / 分子標的

Research Abstract

レチノイドによる肝発癌抑制をテーマとして、一貫して研究を進めてきた。その結果、肝癌根治療法後の二次発癌を有意に抑制できることを1996年に発表し得た(N Engl J Med 334:1561-1567,1996)。またその作用機序は、分化誘導とアポトーシス誘導によるものであり、前者は核レチノイドX受容体を介するものであることを従来明らかにしていた。本年度の重要な成績は、以下の2点である。
1 臨床成績のさらに詳細な検討により、非環式レチノイドがαフェト蛋白L3分画の産生を特徴とする特定のクローンを除去(clonal deletion)あるいは発生抑制(clonal inhibition)することを見出した(Clin Cancer Res 3:727-731,1997)。これは、先に明らかにしていた培養細胞株でのレチノイドの作用機序(αフェト蛋白mRNA発現の抑制)が、実際ヒトでも起こったことを示す極めて重要な知見である。
2 非環式レチノイドの責任受容体である核レチノイドXレセプター(RXR)のプロセッシングに肝癌組織では変異を来していること(Mol Cell Endocrinol 121:179-190,1996)、変異の部位はAドメイン、Eドメイン各一カ所と考えられること(Biochem Biophys Res Commun 225:946-951,1996)を1996年度に見出した。この知見は、変異を来したRXRという分子を標的として、そのリガンドである非環式レチノイドを用いるという、大きな発癌予防の戦略を支持するものとして、極めて重要である。現在、RXRのプロセッシング異常の原因について、DNA変異、スプライシング異常の両面から解析を進めている。

Research Products

• [Publications] Muto Y: "Prevention of second primary tumors by an acyclic retinoid,polyprenoic acid,in patients with hepatocellular carcinoma." N Engl J Med. 334. 1561-1567 (1996)
• [Publications] Matsushima-Nishiwaki R: "Aberrant metabolism of retinoid X receptor proteins in human hepatocellular carcinoma." Mol Cell Endocrinol. 121. 179-190 (1996)
• [Publications] Matsushima-Nishiwaki R: "Limited degradation of retinoid X receptor by calpain." Biochem Biophys Res Commun. 225. 946-951 (1996)
• [Publications] Moriwaki H: "Deletion of serum lectin-reactive α-fetoprotein by acyclic retinoid." Clin Cancer Res. 3. 727-731 (1997)
• [Publications] Shidoji Y: "Rapid loss in the mitochondrial membrane potential during geranylgeranoic acid induced apoptosis." Biochem Biophys Res Commun. 230. 58-63 (1997)
• [Publications] Okuno M: "Retinoids exacerbate rat liver fibrosis by inducing the activation of latent TGF-β in liver stellate cells." Hepatology. 26. 911-921 (1997)