1998 Fiscal Year Annual Research Report
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08670610
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| Research Institution | Osaka City University, Medical School |
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Principal Investigator |
黒木 哲夫 大阪市立大学, 医学部, 教授 (30047328)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西口 修平 大阪市立大学, 医学部, 講師 (10192246)
関 守一 大阪市立大学, 医学部, 助教授 (50145778)
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| Keywords | hepatocarcingenesis / interferon / basic FGF / prevention / anti-proliferative effects / metastasis |
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| Research Abstract |
IFNの発癌抑制作用や肝癌への直接作用について検討した。増殖因子の一種であるbasic fibroblast growth factor(bFGF)は、癌の増殖及び浸潤に関与し、interferon(IFN)によりその発現が抑制されることが腎癌細胞で報告されている。今回、我々は肝癌細胞を用いて、bFGFやIFNが細胞増殖や浸潤能に及ぼす影響について検討した。ELISA法により、4種の肝癌細胞(PLC/PRF/5,HLF,HepG2,Huh-7)において、bFGFは、HLF>PLC/PRF/5>Huh-7の順に強い発現を示し、HepG2細胞では殆ど発現を認めなかった。この発現量の大小はmRNAレベルにおいても同様であった。肝癌細胞に、IFNを添加し培養すると、PLC/PRF/5細胞では、IFN-αおよびIFN-βより細胞増殖が、濃度依存性に顕著に抑制された。Huh-7細胞では増殖抑制効果が弱く、HepG2,HLF細胞においては、全く認められなかった。IFN-γは、いずれの細胞においても、増殖抑制効果を示さなかった。細胞内bFGFの発現量は、PLC/PRF/5細胞において、IFN-αおよびIFN-βより、濃度依存性に低下したが、IFN-γでは、bFGFの発現は低下しなかった。HLF、Huh-7細胞においては、bFGFは低下を認めず、細胞増殖抑制作用とbFGF発現抑制効果に連動性を認めた。血清飢餓状態においた肝癌細胞では、bFGF低発現株のHepG2細胞において、2〜2.5倍の細胞増殖促進効果を認めた。また、bFGFの中和抗体を培養系に添加すると、bFGF高発現株のHLF細胞では細胞増殖を、10〜15%程度、抑制した。以上から、IFN-αおよびIFN-βによる増殖抑制効果は、IFNが内因性bFGFの増殖作用を抑制することによって発現する可能性が示唆された。
In vitroの基底膜浸潤系における検討では、IFNは肝癌細胞の浸潤を、軽度低下させた。しかし、bFGFは、浸潤を促進する効果が認められなかった。
以上より、肝癌におけるbFGFの発現は増殖能と関連性が強く、浸潤能への関与は低いものと考えられた。また、IFNは、一部の肝癌細胞において、増殖抑制効果を認め、その作用機序の一つとしてbFGFを介した自律性増殖を抑制することが示唆された。
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[Publications] Kubo S,et al.: "Clinicopathological criteria for multicentricity of hepatocellular carcinoma and risk factors for such carcinogenesis" J Cancer Res. 89. 419-426 (1998)
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[Publications] A Tamori,et al: "Possible contribution to hepatocarcinogenesis of X transcript of hepatitis B virus in Japanese patients with hepatitis C virus" Hepatology. in press.
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[Publications] S Kubo,et al: "clinical significance of prior hepatitis B virus infection in patients with hepatitis C virus-related hapatocellular carcinoma" Cancer. in press.
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[Publications] 黒木哲夫、他: "犬山シンポジウム" 犬山シンポジウム記録刊行会, 198 (1998)
