1997 Fiscal Year Annual Research Report

神経成長因子プライオトロピンの培養オリゴデンドロサイトに対する増殖分化誘導能

Research Project

Project/Area Number	08670715
Research Institution	Saga Medical School
Principal Investigator	佐藤準一佐賀医科大学, 医学部, 講師 (30274591)
Keywords	プライオトロフィン / オソゴデンドロサイト
Research Abstract	[平成9年度研究成果] 目的:新しい神経栄養因子プライオトロフィン(pleiotrophin;PTN)は新生児ラット脳では髄鞘形成期と一致して発現するが、オリゴデンドロサイト(oligodendrocytes;OL)に対する細胞生物学的活性は明らかではない。本研究ではPTNの培養ラットOLに対する増殖・分化誘導能の解析を目的とする。方法:新生Wisterラット全脳(P1)から混合グリア細胞を得て、poly-Lーlysineコート直径9mm円形力バーグラス上に2X10^4cells/40μlの条件で、各種神経栄養因子(PTN,IGF-I,bFGF,PDGF-AA at 50ng/mleach,PTN+IGF-I,PTN+bFGF,PTN+PDGF,bFGF+PDGF)添加完全無血清培地[DMEM plus 10μg/mltransferrin,300pM triiodothyronine,30nM sodium selenate,50nM hydrocortisone,1μg/ml heparin,10μM bromodeoxyuridine(BrdU)without insulin]で分散播種し72時間培養後、OL前駆細胞・幼若OL・成熟OLマーカー(A2B5,O4,O1)抗体と抗BrdU抗体で免疫二重染色を行った。結果・結論:コントロールに比較しA2B5^+BrdU^+OL前駆細胞数はbFGF,PDGF,bFGF+PDGF投与で約5倍増加したが、PTN,IGF-I投与では変化なく、O4^+BrdU幼若OL数はPTN,IGF-I,PTN+IGF-I投与で約3倍増加したが、bFGF,PDGF投与では変化なかった。O1^+BrdU成熟OLは極めて少数でその数はIGF-I,bFGF+PDGFで約3倍増加したが、PTN,bFGF,PDGF単独投与では変化なかった。以上よりPTNはIGF-I同様、OL前駆細胞から幼若OLを分化誘導する因子であることが判明した(投稿準備中)。また一連の実験過程で、神経系細胞におけるプリオン蛋白質(prion protein;PrP)実現およびPrP高次構造変換における熟ショック蛋白質(heat shock proteins;HSP)の役割に関し、新知見を得たので報告した。すなわちヒト神経系細胞はニューロトロフィン・サイトカイン受容体遺伝子を構成的に発現し、PrP遺伝子発現が細胞特異的にサイトカインによって制御されていること、PrP遺伝子欠損細胞においてもHSP25,HSP60,HSC70,HSP72,HSP105のheat-inducible and constitutive expressionは保持されることを見い出した。

Research Products
(4 results)

All Other

All Publications (4 results)

[Publications] Satoh J et al: "Cultured skin fibroblasts isolated from mice devoid of the prion protein gene express major heat shock proteins in response to heat stress" Experimental Neurology. (in press). (1998)
[Publications] Satoh J et al: "Constitutive and cytokine-inducible expression of prion protein gene in human neural cell lines" Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. (in press). (1998)
[Publications] Satoh J et al: "Interleukin-15,a T cell growth factor,is expressed in human neural cell lines and tissues" Journal of the Neurological Sciences. (in press). (1998)
[Publications] Satoh J et al: "Retinoic acid-induced neuronal differentiation regulates expression of mRNAs for neurotrophins and neurotrophin receptors in a human embryonal carcinoma cell line NTera2" Neuropathology. 17. 80-88 (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

神経成長因子プライオトロピンの培養オリゴデンドロサイトに対する増殖分化誘導能

Principal Investigator

佐藤 準一 佐賀医科大学, 医学部, 講師 (30274591)

Research Products

[Publications] Satoh J et al: "Cultured skin fibroblasts isolated from mice devoid of the prion protein gene express major heat shock proteins in response to heat stress" Experimental Neurology. (in press). (1998)

[Publications] Satoh J et al: "Constitutive and cytokine-inducible expression of prion protein gene in human neural cell lines" Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. (in press). (1998)

[Publications] Satoh J et al: "Interleukin-15,a T cell growth factor,is expressed in human neural cell lines and tissues" Journal of the Neurological Sciences. (in press). (1998)

[Publications] Satoh J et al: "Retinoic acid-induced neuronal differentiation regulates expression of mRNAs for neurotrophins and neurotrophin receptors in a human embryonal carcinoma cell line NTera2" Neuropathology. 17. 80-88 (1997)

佐藤準一佐賀医科大学, 医学部, 講師 (30274591)