自家末梢血幹細胞移植療法における微少残存白血病の評価に関する研究

1997 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 08670902
• Research Institution: YOKOHAMA CITY UNIVERSITY
• Principal Investigator: 生田 孝一郎 横浜市立大学, 医学部, 講師 (80159590)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 船曳 哲典 横浜市立大学, 医学部, 助手 (20264616) ; 佐々木 秀樹 横浜市立大学, 医学部, 助教授 (50106316)
• Keywords: 自家末梢血幹細胞移植 / 微少残存白血病 / 遺伝子再構成

Research Abstract

TCCSG L95-14 HEX protocolにて治療したALLの1例および共通protocol ANLL91にて治療したAML3例について採取した末梢血幹細胞(PBSC)中の微少残存白血病(MRD)および移植前後の患者骨髄中のMRDを測定し予後との関連を検討した。ALLの1例はT-ALLでTCR δおよびγの再構成バンドのPCR解析にて行った。AMLはt(8;21)が1例、t(15;17)が2例で、それぞれAML-1/MTG8およびPML/RARAの遺伝し再構成をRT-PCR法にて測定した。いずれの症例も化学療法にて形態学的には完全寛解となり染色体所見も正常核型となった。T-ALL例は寛解導入後骨髄およびPBSCからはTCRδおよびγとも再構成が認められなくなり、また移植後骨髄にも再構成は認めなかった。t(15;17)の染色体異常を認めたM3の2例はいずれも寛解導入直後の骨髄にはPML/RARAの遺伝子再構成を認めたが、強化療法1回終了後には認められなくなりPBSCにも再構成を認めず、移植を施行した1例においては移植前後の骨髄中の再構成も陰性であった。t(8;21)の染色体異常を認めたM2の1例では化学療法により形態学的および染色体所見では寛解状態であったが、骨髄中およびPBSC中のAML-1/MTG8再構成はいずれも陽性であった。AML-1/MTG8再構成は長期にわたり検出されるとの報告もあり、本例ではこの再構成陽性のPBSCを用いて自家末梢血幹細胞移植を施行した。移植後も形態学的には寛解であったがAML-1/MTG8再構成は陽性で移植後6ヶ月に形態学的にも再発を認めた。

Research Products

• [Publications] Sasaki H, Inoue T, et al.: "A fraction unresponsive to growth inhibition by TGF-β among the high-proliferative potential progenitor cells in bone marrow of p53-deficient mice." Leukemia. 11. 239-244 (1997)
• [Publications] Inoue T, Sasaki H, et al.: "Model of myelodysplastic syndrome-like myelodysplasia that transforms into single lineage hemopoietic malignancies upon transplantation." Int.J.Pediat.Hematol/Oncol.4. 221-230 (1997)
• [Publications] Hirabayashi Y, Sasaki H, et al.: "The p53-deficient hemopoietic stem cells:Their resistance to radiation-apoptosis,but lasted transiently." Leukemia. 11sup.3. 489-492 (1997)
• [Publications] Hirabayashi Y, Sasaki H, et al.: "Cell kinetics of hemopoietic colony-forming units in spleen (CFU-S) in young and old mice." Mech Ageing Dev. (in press).