1996 Fiscal Year Annual Research Report

ストローマ細胞と細胞外マトリックス分子を介した造血調節の分子機構

Research Project

Project/Area Number	08671229
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	金倉譲大阪大学, 医学部, 教授 (20177489)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	石川淳大阪大学, 医学部・附属病院, 医員北山等大阪大学, 医学部・附属病院, 医員池田弘和大阪大学, 医学部・附属病院, 医員松村到大阪大学, 医学部・附属病院, 医員
Keywords	造血幹細胞 / 細胞外マトリックス / フィブロネクチン / インテグリン / アポトーシス / 増殖 / シグナル伝達
Research Abstract	造血幹細胞の造血組織における定着、あるいは、増殖・分化・生存・死などの細胞現象は、造血幹細胞周囲に存在するストローマ細胞や細胞外マトリックスにより制御されている。我々は、細胞外マトリックスの一分子であるフィブロネクチンがインテグリンVLA-^5を介して血球のアポトーシスを誘導し細胞増殖を抑制するという興味ある知見を得た。このフィブロネクチンがVLA-^5を介して血球のアポトーシスを誘導する事を直接的に証明するため、フィブロネクチンでアポトーシスが誘導されないVLA^4陽性VLA^5陰性(α_4^+α_5^-β_1^+)細胞株BALLへα_5遺伝子を導入し、VLA^4陽性VLA^5陽性BALL細胞を樹立した。このVLA-^5陽性BALL細胞をフィブロネクチンで刺激するとアポトーシスが誘導された。このフィブロネクチン/VL-^5を介したアポトーシスには、bcl-^2やICEは関与していないと考えられた。一方、正常造血幹細胞は、VLA-^4強陽性であるが、VLA-^5は極めて軽度にしか発現されていなかった。この造血幹細胞を無血清下に培養すると生存造血幹細胞の数は徐々に減少したが、フィブロネクチン添加により造血幹細胞の死滅が抑制された。さらに、各種ヒトVLA-^4陽性VLA-^5陰性細胞株をフィブロネクチンとともに培養すると、いずれの細胞株でも増殖は抑制されず、一部の細胞株では増殖の促進された。以上の結果より、ヒト血球に対して、フィブロネクチンはVLA-^4を介して生存や増殖を支持するシグナルを伝達し、VLA-^5を介しては死や増殖抑制のシグナルを伝達すると考えられる。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Tsujimura,T.,Kanakura Y.,et al.: "Constitutive activation of c-kit in FMA murine mastocytoma cells caused by deletion of seven amino acids at the juxtamembrane domain." Blood. 87. 273-283 (1996)
[Publications] Moriyama,Y.,Kanakura,Y.,et al.: "Role of aspartic acid 814 in the function and expression of c-kit receptor tyrosine kinase." J.Biol.Chem.271. 3347-3350 (1996)
[Publications] Kitayama,H.,Kanakura,Y.,et al.: "Neoplastic transformation of normal hematopoietic cells by constitutively activating mutation of c-kit receptor tyrosine kinase." Blood. 88. 995-1004 (1996)
[Publications] Matsumura,I.,Kanakura,Y.,et al.: "The biological properties of human recombinant thrombopoietin in the proliferation and megakaryocytic differentiation of acute myeloblastic leukemia cells." Blood. 88. 3074-3082 (1996)
[Publications] Kanakura,Y.,Ikeda,H.,et al.: "The c-kit receptor tyrosine kinase : its role in hematological malignancies." Cancer J.9. 79-82 (1996)
[Publications] Matsumura,I.,Kanakura,Y.,et al.: "Thrombopoietin-induced differentiation of a human megakaryoblastic leukemia cell line CMK involves transcriptional activation of p21^<WAF1/Cip1> by STAT5." Mol.Cell.Biol.(in press). (1997)
[Publications] 松村到、金倉譲: "Annual Review 血液 1997" 高久史麿、宮崎澄雄、齋藤英彦、溝口秀昭、坂田洋一編集, 277 (1997)

1996 Fiscal Year Annual Research Report

ストローマ細胞と細胞外マトリックス分子を介した造血調節の分子機構

Principal Investigator

金倉 譲 大阪大学, 医学部, 教授 (20177489)

Research Products

[Publications] Tsujimura,T.,Kanakura Y.,et al.: "Constitutive activation of c-kit in FMA murine mastocytoma cells caused by deletion of seven amino acids at the juxtamembrane domain." Blood. 87. 273-283 (1996)

[Publications] Moriyama,Y.,Kanakura,Y.,et al.: "Role of aspartic acid 814 in the function and expression of c-kit receptor tyrosine kinase." J.Biol.Chem.271. 3347-3350 (1996)

[Publications] Kitayama,H.,Kanakura,Y.,et al.: "Neoplastic transformation of normal hematopoietic cells by constitutively activating mutation of c-kit receptor tyrosine kinase." Blood. 88. 995-1004 (1996)

[Publications] Matsumura,I.,Kanakura,Y.,et al.: "The biological properties of human recombinant thrombopoietin in the proliferation and megakaryocytic differentiation of acute myeloblastic leukemia cells." Blood. 88. 3074-3082 (1996)

[Publications] Kanakura,Y.,Ikeda,H.,et al.: "The c-kit receptor tyrosine kinase : its role in hematological malignancies." Cancer J.9. 79-82 (1996)

[Publications] Matsumura,I.,Kanakura,Y.,et al.: "Thrombopoietin-induced differentiation of a human megakaryoblastic leukemia cell line CMK involves transcriptional activation of p21^<WAF1/Cip1> by STAT5." Mol.Cell.Biol.(in press). (1997)

[Publications] 松村到、金倉譲: "Annual Review 血液 1997" 高久史麿、宮崎澄雄、齋藤英彦、溝口秀昭、坂田洋一編集, 277 (1997)

金倉譲大阪大学, 医学部, 教授 (20177489)