1997 Fiscal Year Annual Research Report
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08671244
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
山口 祐司 熊本大学, 医学部, 講師 (00220286)
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| Keywords | 好酸球 / 分化決定 / 転写因子 / プロモーター / GATA-1 / GATA-2 |
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| Research Abstract |
好酸球の分化決定に関与する遺伝子を明かにする目的で、本研究を計画し以下の成果を得た。
(1)MBP遺伝子は32kb離れてエクソン1とエクソン9の5´上流域に各々P1及びP2の二つのプロモーター領域が存在するが、好酸球に特異的なプロモーターはP2であり、一方、P1はTrophoblastに特異的なプロモーターであった。
(2)このP2プロモーターは、MBP発現細胞に特異的なプロモーターであった。
(3)P2プロモーターの解析から、-117〜-67bpに促進的なシスエレメントが存在し、その中でGATA結合領域(-76〜-71bp)がMBP遺伝子発現に重要な領域であることが明かになった。
(4)GATA結合領域(-76〜-71bp)には、GATA-1及びGATA-2が結合することがゲルシフトアッセイで明かになった。更に、この領域に対する結合親和性はGATA-1の方がGATA-2に比して高かった。機能的にはGATA-1がMBPプロモーター活性を促進的に増強させ、一方、GATA-2はMBPプロモーター活性に対して競合的に抑制した。
(5)正常ヒト骨髄細胞をIL-5存在下で培養し好酸球へ分化する系において、GATA-1 mRNA発現の増加が認められた。GATA-2 mRNAは好酸球分化において、構成的に発現していた。
(6)GATA結合領域(-76〜-71bp)の7bp上流にC/EBP結合領域が認められた。このC/EBP結合領域には確かにC/EBPβが結合し、transactivation活性が存在することが明らかとなった。
以上の結果から、好酸球分化に関与する転写因子のはGATA-1とC/EBPβであることが明かになった。
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[Publications] Yamaguchi Y: "Functional characterization of the promoter for the gene encoding murine CD34" Biochim.Biophys.Acta. 1350. 141-146 (1997)
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[Publications] Sonoda Y: "Stimulation of interleukin-8 production by Okadaic acid and vanadate in a human promyelocylic cell line,an HL-60 subline" J.Biol.Chem.272. 15366-15372 (1997)
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[Publications] Yamaguchi Y: "Forced GATA-1 expression in the murine cell line M1:Induction of c-mpl expression and megakaryocyfic/erythroid differenfiation" Blood. 91. 450-457 (1998)
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[Publications] Yamaguchi Y: "Mechanisms of transcription in eosinuphils:GATA-1,but not GATA-2 transactivates the promoter of the eosinuphil granule major basic prutcin gone" Blood. (in press). (1998)
