1996 Fiscal Year Annual Research Report
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08671290
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
木山 茂 熊本大学, 医学部, 助手 (80274710)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
冨田 公夫 熊本大学, 医学部, 教授 (40114772)
野々口 博史 熊本大学, 医学部附属病院, 講師 (30218341)
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| Keywords | 急性腎不全 / エンドセリン / 遺伝子 / 糸球体 / 尿細管 |
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| Research Abstract |
申請者らは、急性腎不全におけるエンドセリン(ET)の役割(New Engl.J.Med.1989)について提唱してきた。これまで、ET-1が腎の糸球体および尿細管で産生され(J.Clin.Invest.1992)、A型エンドセリン受容体(ET-A receptor)は血管系と糸球体、B型エンドセリン受容体(ET-B receptor)は糸球体および尿細管に存在することを明らかにし(J.Clin.Invest.1992)、急性腎不全におけるこれらの因子の変動について検討してきた。近年、エンドセリン合成の最終段階を司るエンドセリン変換酵素(ECE)のcDNAがクローニングされた。
まず、これまで明らかにされていないECEの腎ネフロンセグメントでの発現をラットを用いて検討した。さらにラット急性腎不全モデル(サイクロスポリン100mg/kgBW i.v.)を用いて、腎の各ネフロンセグメントでのET系遺伝子(preproET-1、ECE、ET-A receptor、ET-B receptor)の発現の変化を検討した。
ECEのmRNAは、糸球体、近位曲尿細管、近位置尿細管、ヘンレのループ上行脚、集合尿細管の各ネフロンセグメントで発現しており、特に糸球体、近位直尿細管で強く発現していることがわかった。急性腎不全モデルの糸球体においては、サイクロスポリン投与後早期にpreproET-1 mRNAの発現が増加し、遅れてECE、ET-A receptor、ET-B receptorのmRNAおよびECE proteinの発現低下が観察された。
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